Fablyn

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Lasofoxifene tartratas

Disponible depuis:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Code ATC:

G03

DCI (Dénomination commune internationale):

lasofoxifene

Groupe thérapeutique:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Domaine thérapeutique:

Osteoporozė, po menopauzės

indications thérapeutiques:

Fablyn skiriamas osteoporozės gydymui moterims po menopauzės, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika. Buvo įrodytas reikšmingas stuburo ir ne stuburo lūžių dažnio sumažėjimas, bet nebuvo kaulų lūžių (žr. 5 skyrių. Nustatant pasirinkimas Fablyn arba kitais vaistais, įskaitant estrogenus, dėl po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą (žr. skyrių 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FABLYN 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lazofoksifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.)

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra FABLYN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FABLYN
3.
Kaip vartoti FABLYN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FABLYN
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA FABLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
FABLYN gydoma osteoporozė moterims po menopauzės, kurioms yra kaulų
lūžių, ypač stuburo,
šlaunikaulio ar riešo, tikimybė. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie vadinami selektyviais estrogenų
receptorių moduliatoriais (SERM), grupei.
Moterims, kurios serga osteoporoze po menopauzės, FABLYN mažina
stuburo ir ne tik stuburo, bet ne
šlaunikaulio lūžių riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FABLYN
FABLYN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lazofoksifenui arba bet
kuriai pagalbinei FABLYN
medžiagai;

jeigu yra arba anksčiau buvo kraujo krešulių, pavyzdžiui, venose,
plaučiuose ar akyse (giliųjų venų
trombozė, plaučių embolija, tinklainės venų trombozė);

jeigu kraujuojate iš makšties,
PRIEŠ PRADEDANTGYDYMĄ
, gydytojas turi nustatyti kraujavimo
priežastis;

jeigu galite pastoti;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

JEIGU KURĮ LAIKĄ NEGALITE JUDĖTI,
pavyzdžiui, turite gultis į ligoninę arba turite gulėti po
operacijos
arba dėl ligos, nes ga
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FABLYN 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks lazofoksifeno tartrato
kiekis, kuris atitinka 500 mikrogramų
lazofoksifeno.
Pagalbinė medžiaga. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,34
mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Trikampė persiko spalvos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra užrašas ,,Pfizer“, o kitoje
,,OPR 05“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės po menopauzės gydymas moterims, kurioms yra padidėjusi
lūžių rizika. Nustatytas žymus
stuburo ir ne stuburo, bet ir ne šlaunikaulio kaulų lūžių dažnio
sumažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu moteriai po menopauzės nusprendžiama taikyti gydymą FABLYN
arba kitokiais vaistiniais
preparatais, įskaitant estrogenus, reikia atsižvelgti į menopauzės
simptom
us, poveikį gimdos ir krūties
audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji (moterys po menopauzės):
Rekomenduojama dozė yra viena 500 mikrogramų tabletė per parą.
Tabletę galima išgerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į
maisto ar gėrimų vartojimą.
Reikia papildomai vartoti kalcio ir (arba) D vitamino papildų, jeigu
jų per parą suvartojama
nepakankamai. Moterims po menopauzės reikia suvartoti vidutiniškai
1500 mg kalcio per parą.
Rekomenduojama vartoti 400-800 TV D vitamino dozę per parą.
Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai:
Indikacijų vartoti FABLYN vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams nėra, nes šiuo vaistiniu
preparatu gydomos tik moterys po menopauzės. Taigi saugumo ir
veiksmingumo tyrimų neatlikta (žr. 5.2
skyrių).
Senyvos moterys (65 metų ir vyresnės):
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Senyvoms moterims dozės keisti nebūt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-06-2012
Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-06-2012
Notice patient Notice patient danois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-06-2012
Notice patient Notice patient grec 21-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-06-2012
Notice patient Notice patient français 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-06-2012
Notice patient Notice patient italien 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-06-2012
Notice patient Notice patient letton 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-06-2012
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 21-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 21-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents