Fablyn

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Lasofoxifene tartratas

Dostupné s:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kód:

G03

INN (Mezinárodní Name):

lasofoxifene

Terapeutické skupiny:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutické oblasti:

Osteoporozė, po menopauzės

Terapeutické indikace:

Fablyn skiriamas osteoporozės gydymui moterims po menopauzės, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika. Buvo įrodytas reikšmingas stuburo ir ne stuburo lūžių dažnio sumažėjimas, bet nebuvo kaulų lūžių (žr. 5 skyrių. Nustatant pasirinkimas Fablyn arba kitais vaistais, įskaitant estrogenus, dėl po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą (žr. skyrių 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2009-02-24

Informace pro uživatele

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FABLYN 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lazofoksifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.)

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra FABLYN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FABLYN
3.
Kaip vartoti FABLYN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FABLYN
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA FABLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
FABLYN gydoma osteoporozė moterims po menopauzės, kurioms yra kaulų
lūžių, ypač stuburo,
šlaunikaulio ar riešo, tikimybė. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie vadinami selektyviais estrogenų
receptorių moduliatoriais (SERM), grupei.
Moterims, kurios serga osteoporoze po menopauzės, FABLYN mažina
stuburo ir ne tik stuburo, bet ne
šlaunikaulio lūžių riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FABLYN
FABLYN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lazofoksifenui arba bet
kuriai pagalbinei FABLYN
medžiagai;

jeigu yra arba anksčiau buvo kraujo krešulių, pavyzdžiui, venose,
plaučiuose ar akyse (giliųjų venų
trombozė, plaučių embolija, tinklainės venų trombozė);

jeigu kraujuojate iš makšties,
PRIEŠ PRADEDANTGYDYMĄ
, gydytojas turi nustatyti kraujavimo
priežastis;

jeigu galite pastoti;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

JEIGU KURĮ LAIKĄ NEGALITE JUDĖTI,
pavyzdžiui, turite gultis į ligoninę arba turite gulėti po
operacijos
arba dėl ligos, nes ga
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FABLYN 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks lazofoksifeno tartrato
kiekis, kuris atitinka 500 mikrogramų
lazofoksifeno.
Pagalbinė medžiaga. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,34
mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Trikampė persiko spalvos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra užrašas ,,Pfizer“, o kitoje
,,OPR 05“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės po menopauzės gydymas moterims, kurioms yra padidėjusi
lūžių rizika. Nustatytas žymus
stuburo ir ne stuburo, bet ir ne šlaunikaulio kaulų lūžių dažnio
sumažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu moteriai po menopauzės nusprendžiama taikyti gydymą FABLYN
arba kitokiais vaistiniais
preparatais, įskaitant estrogenus, reikia atsižvelgti į menopauzės
simptom
us, poveikį gimdos ir krūties
audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji (moterys po menopauzės):
Rekomenduojama dozė yra viena 500 mikrogramų tabletė per parą.
Tabletę galima išgerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į
maisto ar gėrimų vartojimą.
Reikia papildomai vartoti kalcio ir (arba) D vitamino papildų, jeigu
jų per parą suvartojama
nepakankamai. Moterims po menopauzės reikia suvartoti vidutiniškai
1500 mg kalcio per parą.
Rekomenduojama vartoti 400-800 TV D vitamino dozę per parą.
Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai:
Indikacijų vartoti FABLYN vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams nėra, nes šiuo vaistiniu
preparatu gydomos tik moterys po menopauzės. Taigi saugumo ir
veiksmingumo tyrimų neatlikta (žr. 5.2
skyrių).
Senyvos moterys (65 metų ir vyresnės):
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Senyvoms moterims dozės keisti nebūt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-06-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-06-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-06-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů