Fablyn

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Lasofoxifene tartratas

Beszerezhető a:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

G03

INN (nemzetközi neve):

lasofoxifene

Terápiás csoport:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terápiás terület:

Osteoporozė, po menopauzės

Terápiás javallatok:

Fablyn skiriamas osteoporozės gydymui moterims po menopauzės, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika. Buvo įrodytas reikšmingas stuburo ir ne stuburo lūžių dažnio sumažėjimas, bet nebuvo kaulų lūžių (žr. 5 skyrių. Nustatant pasirinkimas Fablyn arba kitais vaistais, įskaitant estrogenus, dėl po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą (žr. skyrių 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2009-02-24

Betegtájékoztató

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FABLYN 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lazofoksifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.)

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra FABLYN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FABLYN
3.
Kaip vartoti FABLYN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FABLYN
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA FABLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
FABLYN gydoma osteoporozė moterims po menopauzės, kurioms yra kaulų
lūžių, ypač stuburo,
šlaunikaulio ar riešo, tikimybė. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie vadinami selektyviais estrogenų
receptorių moduliatoriais (SERM), grupei.
Moterims, kurios serga osteoporoze po menopauzės, FABLYN mažina
stuburo ir ne tik stuburo, bet ne
šlaunikaulio lūžių riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FABLYN
FABLYN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lazofoksifenui arba bet
kuriai pagalbinei FABLYN
medžiagai;

jeigu yra arba anksčiau buvo kraujo krešulių, pavyzdžiui, venose,
plaučiuose ar akyse (giliųjų venų
trombozė, plaučių embolija, tinklainės venų trombozė);

jeigu kraujuojate iš makšties,
PRIEŠ PRADEDANTGYDYMĄ
, gydytojas turi nustatyti kraujavimo
priežastis;

jeigu galite pastoti;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

JEIGU KURĮ LAIKĄ NEGALITE JUDĖTI,
pavyzdžiui, turite gultis į ligoninę arba turite gulėti po
operacijos
arba dėl ligos, nes ga
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FABLYN 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks lazofoksifeno tartrato
kiekis, kuris atitinka 500 mikrogramų
lazofoksifeno.
Pagalbinė medžiaga. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,34
mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Trikampė persiko spalvos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra užrašas ,,Pfizer“, o kitoje
,,OPR 05“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės po menopauzės gydymas moterims, kurioms yra padidėjusi
lūžių rizika. Nustatytas žymus
stuburo ir ne stuburo, bet ir ne šlaunikaulio kaulų lūžių dažnio
sumažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu moteriai po menopauzės nusprendžiama taikyti gydymą FABLYN
arba kitokiais vaistiniais
preparatais, įskaitant estrogenus, reikia atsižvelgti į menopauzės
simptom
us, poveikį gimdos ir krūties
audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji (moterys po menopauzės):
Rekomenduojama dozė yra viena 500 mikrogramų tabletė per parą.
Tabletę galima išgerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į
maisto ar gėrimų vartojimą.
Reikia papildomai vartoti kalcio ir (arba) D vitamino papildų, jeigu
jų per parą suvartojama
nepakankamai. Moterims po menopauzės reikia suvartoti vidutiniškai
1500 mg kalcio per parą.
Rekomenduojama vartoti 400-800 TV D vitamino dozę per parą.
Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai:
Indikacijų vartoti FABLYN vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams nėra, nes šiuo vaistiniu
preparatu gydomos tik moterys po menopauzės. Taigi saugumo ir
veiksmingumo tyrimų neatlikta (žr. 5.2
skyrių).
Senyvos moterys (65 metų ir vyresnės):
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Senyvoms moterims dozės keisti nebūt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-06-2012
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-06-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-06-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-06-2012

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése