Fablyn

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Lasofoxifene tartratas

Prieinama:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

G03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lasofoxifene

Farmakoterapinė grupė:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Gydymo sritis:

Osteoporozė, po menopauzės

Terapinės indikacijos:

Fablyn skiriamas osteoporozės gydymui moterims po menopauzės, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika. Buvo įrodytas reikšmingas stuburo ir ne stuburo lūžių dažnio sumažėjimas, bet nebuvo kaulų lūžių (žr. 5 skyrių. Nustatant pasirinkimas Fablyn arba kitais vaistais, įskaitant estrogenus, dėl po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą (žr. skyrių 5.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FABLYN 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lazofoksifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.)

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra FABLYN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FABLYN
3.
Kaip vartoti FABLYN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FABLYN
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA FABLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
FABLYN gydoma osteoporozė moterims po menopauzės, kurioms yra kaulų
lūžių, ypač stuburo,
šlaunikaulio ar riešo, tikimybė. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie vadinami selektyviais estrogenų
receptorių moduliatoriais (SERM), grupei.
Moterims, kurios serga osteoporoze po menopauzės, FABLYN mažina
stuburo ir ne tik stuburo, bet ne
šlaunikaulio lūžių riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FABLYN
FABLYN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lazofoksifenui arba bet
kuriai pagalbinei FABLYN
medžiagai;

jeigu yra arba anksčiau buvo kraujo krešulių, pavyzdžiui, venose,
plaučiuose ar akyse (giliųjų venų
trombozė, plaučių embolija, tinklainės venų trombozė);

jeigu kraujuojate iš makšties,
PRIEŠ PRADEDANTGYDYMĄ
, gydytojas turi nustatyti kraujavimo
priežastis;

jeigu galite pastoti;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

JEIGU KURĮ LAIKĄ NEGALITE JUDĖTI,
pavyzdžiui, turite gultis į ligoninę arba turite gulėti po
operacijos
arba dėl ligos, nes ga
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FABLYN 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks lazofoksifeno tartrato
kiekis, kuris atitinka 500 mikrogramų
lazofoksifeno.
Pagalbinė medžiaga. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,34
mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Trikampė persiko spalvos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra užrašas ,,Pfizer“, o kitoje
,,OPR 05“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės po menopauzės gydymas moterims, kurioms yra padidėjusi
lūžių rizika. Nustatytas žymus
stuburo ir ne stuburo, bet ir ne šlaunikaulio kaulų lūžių dažnio
sumažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu moteriai po menopauzės nusprendžiama taikyti gydymą FABLYN
arba kitokiais vaistiniais
preparatais, įskaitant estrogenus, reikia atsižvelgti į menopauzės
simptom
us, poveikį gimdos ir krūties
audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji (moterys po menopauzės):
Rekomenduojama dozė yra viena 500 mikrogramų tabletė per parą.
Tabletę galima išgerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į
maisto ar gėrimų vartojimą.
Reikia papildomai vartoti kalcio ir (arba) D vitamino papildų, jeigu
jų per parą suvartojama
nepakankamai. Moterims po menopauzės reikia suvartoti vidutiniškai
1500 mg kalcio per parą.
Rekomenduojama vartoti 400-800 TV D vitamino dozę per parą.
Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai:
Indikacijų vartoti FABLYN vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams nėra, nes šiuo vaistiniu
preparatu gydomos tik moterys po menopauzės. Taigi saugumo ir
veiksmingumo tyrimų neatlikta (žr. 5.2
skyrių).
Senyvos moterys (65 metų ir vyresnės):
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Senyvoms moterims dozės keisti nebūt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-06-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-06-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-06-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją