Fablyn

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-06-2012

Werkstoffen:

Lasofoxifene tartratas

Beschikbaar vanaf:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-code:

G03

INN (Algemene Internationale Benaming):

lasofoxifene

Therapeutische categorie:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Therapeutisch gebied:

Osteoporozė, po menopauzės

therapeutische indicaties:

Fablyn skiriamas osteoporozės gydymui moterims po menopauzės, kuriems yra padidėjusi lūžių rizika. Buvo įrodytas reikšmingas stuburo ir ne stuburo lūžių dažnio sumažėjimas, bet nebuvo kaulų lūžių (žr. 5 skyrių. Nustatant pasirinkimas Fablyn arba kitais vaistais, įskaitant estrogenus, dėl po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą (žr. skyrių 5.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2009-02-24

Bijsluiter

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
35
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FABLYN 500 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Lazofoksifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų.)

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra FABLYN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FABLYN
3.
Kaip vartoti FABLYN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FABLYN
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA FABLYN IR KAM JIS VARTOJAMAS
FABLYN gydoma osteoporozė moterims po menopauzės, kurioms yra kaulų
lūžių, ypač stuburo,
šlaunikaulio ar riešo, tikimybė. Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie vadinami selektyviais estrogenų
receptorių moduliatoriais (SERM), grupei.
Moterims, kurios serga osteoporoze po menopauzės, FABLYN mažina
stuburo ir ne tik stuburo, bet ne
šlaunikaulio lūžių riziką.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FABLYN
FABLYN VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) lazofoksifenui arba bet
kuriai pagalbinei FABLYN
medžiagai;

jeigu yra arba anksčiau buvo kraujo krešulių, pavyzdžiui, venose,
plaučiuose ar akyse (giliųjų venų
trombozė, plaučių embolija, tinklainės venų trombozė);

jeigu kraujuojate iš makšties,
PRIEŠ PRADEDANTGYDYMĄ
, gydytojas turi nustatyti kraujavimo
priežastis;

jeigu galite pastoti;

jeigu esate nėščia arba žindote kūdikį.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA

JEIGU KURĮ LAIKĄ NEGALITE JUDĖTI,
pavyzdžiui, turite gultis į ligoninę arba turite gulėti po
operacijos
arba dėl ligos, nes ga
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUK
A
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FABLYN 500 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra toks lazofoksifeno tartrato
kiekis, kuris atitinka 500 mikrogramų
lazofoksifeno.
Pagalbinė medžiaga. Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 71,34
mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Trikampė persiko spalvos plėvele dengta tabletė, kurios vienoje
pusėje yra užrašas ,,Pfizer“, o kitoje
,,OPR 05“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Osteoporozės po menopauzės gydymas moterims, kurioms yra padidėjusi
lūžių rizika. Nustatytas žymus
stuburo ir ne stuburo, bet ir ne šlaunikaulio kaulų lūžių dažnio
sumažėjimas (žr. 5.1 skyrių).
Jeigu moteriai po menopauzės nusprendžiama taikyti gydymą FABLYN
arba kitokiais vaistiniais
preparatais, įskaitant estrogenus, reikia atsižvelgti į menopauzės
simptom
us, poveikį gimdos ir krūties
audiniams, kardiovaskulinę riziką bei naudą (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusieji (moterys po menopauzės):
Rekomenduojama dozė yra viena 500 mikrogramų tabletė per parą.
Tabletę galima išgerti bet kuriuo paros metu, neatsižvelgiant į
maisto ar gėrimų vartojimą.
Reikia papildomai vartoti kalcio ir (arba) D vitamino papildų, jeigu
jų per parą suvartojama
nepakankamai. Moterims po menopauzės reikia suvartoti vidutiniškai
1500 mg kalcio per parą.
Rekomenduojama vartoti 400-800 TV D vitamino dozę per parą.
Vaikai ir jaunesni kaip 18 metų paaugliai:
Indikacijų vartoti FABLYN vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams nėra, nes šiuo vaistiniu
preparatu gydomos tik moterys po menopauzės. Taigi saugumo ir
veiksmingumo tyrimų neatlikta (žr. 5.2
skyrių).
Senyvos moterys (65 metų ir vyresnės):
2
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Senyvoms moterims dozės keisti nebūt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten