Esmya

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2021

有効成分:

ulipristalasetaatti

から入手可能:

Gedeon Richter Ltd 

ATCコード:

G03XB02

INN(国際名):

ulipristal

治療群:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治療領域:

Leiomyoma

適応症:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2012-02-22

情報リーフレット

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する