Esmya

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ulipristalasetaatti

Предлага се от:

Gedeon Richter Ltd 

АТС код:

G03XB02

INN (Международно Name):

ulipristal

Терапевтична група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапевтична област:

Leiomyoma

Терапевтични показания:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2012-02-22

Листовка

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-02-2021
Листовка Листовка испански 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-02-2021
Листовка Листовка чешки 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-02-2021
Листовка Листовка датски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-02-2021
Листовка Листовка немски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-02-2021
Листовка Листовка естонски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 03-02-2021
Листовка Листовка гръцки 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-02-2021
Листовка Листовка английски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-02-2021
Листовка Листовка френски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-02-2021
Листовка Листовка италиански 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-02-2021
Листовка Листовка латвийски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-02-2021
Листовка Листовка литовски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-02-2021
Листовка Листовка унгарски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-02-2021
Листовка Листовка малтийски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-02-2021
Листовка Листовка полски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-02-2021
Листовка Листовка португалски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-02-2021
Листовка Листовка румънски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-02-2021
Листовка Листовка словашки 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-02-2021
Листовка Листовка словенски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-02-2021
Листовка Листовка шведски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-02-2021
Листовка Листовка норвежки 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-02-2021
Листовка Листовка исландски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-02-2021
Листовка Листовка хърватски 03-02-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-02-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите