Esmya

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ulipristalasetaatti

Dostupné z:

Gedeon Richter Ltd 

ATC kód:

G03XB02

INN (Medzinárodný Name):

ulipristal

Terapeutické skupiny:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutické oblasti:

Leiomyoma

Terapeutické indikácie:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2012-02-22

Príbalový leták

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-02-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-02-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov