Esmya

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-02-2021

Bahan aktif:

ulipristalasetaatti

Tersedia dari:

Gedeon Richter Ltd 

Kode ATC:

G03XB02

INN (Nama Internasional):

ulipristal

Kelompok Terapi:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Area terapi:

Leiomyoma

Indikasi Terapi:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2012-02-22

Selebaran informasi

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-02-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen