Esmya

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2021

Bahan aktif:

ulipristalasetaatti

Boleh didapati daripada:

Gedeon Richter Ltd 

Kod ATC:

G03XB02

INN (Nama Antarabangsa):

ulipristal

Kumpulan terapeutik:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Kawasan terapeutik:

Leiomyoma

Tanda-tanda terapeutik:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2012-02-22

Risalah maklumat

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen