Esmya

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ulipristalasetaatti

Pieejams no:

Gedeon Richter Ltd 

ATĶ kods:

G03XB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ulipristal

Ārstniecības grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Ārstniecības joma:

Leiomyoma

Ārstēšanas norādes:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2012-02-22

Lietošanas instrukcija

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi