Esmya

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-02-2021

Aktiv bestanddel:

ulipristalasetaatti

Tilgængelig fra:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-kode:

G03XB02

INN (International Name):

ulipristal

Terapeutisk gruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutisk område:

Leiomyoma

Terapeutiske indikationer:

Ulipristal asetaatti on ilmoitettu ennen leikkausta hoitoon kohtalainen tai vaikea oireet kohdun kohdun aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä. Ulipristaaliasetaatti on tarkoitettu ajoittaiseen hoitoon kohtalainen tai vakavia oireita kohdun hyvänlaatuinen kasvain aikuisilla naisilla hedelmällisessä iässä.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2012-02-22

Indlægsseddel

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
_ _
ESMYA 5 MG TABLETIT
Ulipristaaliasetaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mikä Esmya on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Esmyaa
3.
Miten Esmyaa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Esmyan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ESMYA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Esmyan vaikuttava aine on ulipristaaliasetaatti. Sitä käytetään
hyvänlaatuisten kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) aiheuttamien kohtalaisten tai
vaikea-asteisten oireiden hoitoon.
Esmya on tarkoitettu aikuisille (yli 18-vuotiaille) naisille, jotka
eivät ole vielä vaihevuosi-iässä.
Joillekin naisille kohdun myoomat voivat aiheuttaa runsaat
kuukautisvuodot, lantiokipua
(epämukavuuden tunnetta vatsassa) ja painetta muissa elimissä.
Tämä lääke vaikuttaa elimistön luonnollisen hormonin,
progesteronin, toimintaan. Sitä käytetään
pitkäaikaisessa myoomien hoidossa pienentämään niiden kokoa,
lopettamaan verenvuoto tai
vähentämään sitä ja lisäämään veren punasolujen määrää.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ESMYAA
_ _
Sinun on hyvä tietää, että useimmilla naisilla ei ole lainkaan
kuukautisvuotoa hoidon aikana ja joitakin
viikkoja sen jälkeen.
_ _
ÄLÄ OTA ESMYAA
-
jos olet allerginen ulipristaaliasetaatille tai Es
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
_ _
Esmya 5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg ulipristaaliasetaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä, läpimitaltaan 7 mm:n
kokoinen kaksoiskupera tabletti, jonka
toisella puolella kaiverrus "ES5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ulipristaaliasetaatin käyttöaiheena on jaksottainen kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien)
aiheuttamien keskivaikeiden tai vaikeiden oireiden naisilla, jotka
eivät ole saavuttaneet vaihdevuosia,
kun kohdun sileälihaskasvainten embolisaatio ja/tai leikkaus eivät
ole sopivia hoitovaihtoehtoja tai
kun nämä hoidot ovat epäonnistuneet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Esmya-hoidon voivat aloittaa ja sitä voivat valvoa vain lääkärit,
joilla on kokemusta kohdun
sileälihaskasvainten (myoomien) diagnosoinnista ja hoidosta.
Annostus
Yksi 5 mg:n tabletti kerran vuorokaudessa hoitojaksoina, joista kukin
kestää enintään 3 kuukautta.
Tabletit voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.
Hoidon saa aloittaa vain, kun kuukautiset ovat alkaneet:
- Ensimmäinen hoitojakso pitää aloittaa kuukautisten ensimmäisen
viikon aikana.
- Uusintahoitojaksot pitää aloittaa aikaisintaan toisen
kuukautiskierron ensimmäisen viikon aikana
edellisen hoitojakson päättymisen jälkeen.
Hoitavan lääkärin on selitettävä potilaalle, että hoito
edellyttää jaksoja, joiden aikana hoitoa ei anneta.
Toistuvaa, jaksottaista hoitoa on tutkittu enintään neljän
jaksottaisen hoitojakson ajalta.
Jos potilas unohtaa ottaa ulipristaaliasetaattia, se tulee ottaa
mahdollisimman pian. Jos edellisestä
annoksesta on yli 12 tuntia, potilaan ei tule ottaa unohtunutta
annosta, vaan jatkaa lääkitystä
alkuperäisen hoitosuunnitelman mukaisesti.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annostuksen muuttamista ei suositella potilaille, joilla on lievä tai
kohtalainen munuaisten
vajaatoiminta. Koska aihetta ei ole tutkittu ta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-02-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-02-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik