Equioxx

国: 欧州連合

言語: クロアチア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-03-2017

有効成分:

firocoxib

から入手可能:

Audevard

ATCコード:

QM01AH90

INN(国際名):

firocoxib

治療群:

Konji

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

Smanjenje boli i upale povezane s osteoartritisom i smanjenje hromost kod konja.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

odobren

承認日:

2008-06-25

情報リーフレット

                                31
B.
UPUTA O VMP
32
UPUTA O VMP
EQUIOXX 8,2 MG/G PERORALNA PASTA ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Firokoksib 8,2 mg/g
4.
INDIKACIJE
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji.
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAID).
6.
NUSPOJAVE
U liječenih životinja tijekom ispitivanja podnošljivosti vrlo
često su primijećene lezije
(erozija/ulceracija) na usnoj sluznici i koži oko usta. Te lezije
bile su obično blage i nestajale su bez
33
liječenja,
Slinjenje i edem usnica i jezika manje često su bili povezani s
oralnim lezijama tijekom terenskih
ispitivanja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme trajanja tretmana)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
životinja)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bil
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka brizgaljka od 7,32 g paste sadrži:
Firokoksib 8,2 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna pasta.
Bijela do bjelkasta pasta.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja
funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji (vidi odjeljak 4.7).
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(vidi odjeljak 4.8).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Ne primjenjivati na životinjama mlađim od 10 tjedana. U slučaju
nuspojava, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara. Izbjegavajte primjenu kod dehidrirane,
hipovolemičke ili hipotenzivne
životinje, budući da postoji potencijalna opasnost od povećane
toksičnosti za bubrege. Istovremenu
primjenu potencijalno nefrotoksičkih lijekova treba izbjegavati.
Preporučena doza i trajanje liječenja ne smiju se prekoračiti.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog gutanja, odmah potražite pomoć liječnika i
pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
Izbjegavajte dodir s očima i kožom. Ako se to desi, odmah izložene
dijelove isperite vodom.
3
Nakon upotrebe operite ruke.
Kao i kod ostalih medicinskih proizvoda koji inhibiraju COX-2,
trudnice ili žene reproduktivne dobi
trebaju izbjegavati dodir s proizvodom ili kod primjene trebaju nositi
ruk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-03-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-01-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する