Equioxx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

firocoxib

متاح من:

Audevard

ATC رمز:

QM01AH90

INN (الاسم الدولي):

firocoxib

المجموعة العلاجية:

Konji

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

Smanjenje boli i upale povezane s osteoartritisom i smanjenje hromost kod konja.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2008-06-25

نشرة المعلومات

                                31
B.
UPUTA O VMP
32
UPUTA O VMP
EQUIOXX 8,2 MG/G PERORALNA PASTA ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Firokoksib 8,2 mg/g
4.
INDIKACIJE
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji.
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAID).
6.
NUSPOJAVE
U liječenih životinja tijekom ispitivanja podnošljivosti vrlo
često su primijećene lezije
(erozija/ulceracija) na usnoj sluznici i koži oko usta. Te lezije
bile su obično blage i nestajale su bez
33
liječenja,
Slinjenje i edem usnica i jezika manje često su bili povezani s
oralnim lezijama tijekom terenskih
ispitivanja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme trajanja tretmana)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
životinja)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bil
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka brizgaljka od 7,32 g paste sadrži:
Firokoksib 8,2 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna pasta.
Bijela do bjelkasta pasta.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja
funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji (vidi odjeljak 4.7).
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(vidi odjeljak 4.8).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Ne primjenjivati na životinjama mlađim od 10 tjedana. U slučaju
nuspojava, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara. Izbjegavajte primjenu kod dehidrirane,
hipovolemičke ili hipotenzivne
životinje, budući da postoji potencijalna opasnost od povećane
toksičnosti za bubrege. Istovremenu
primjenu potencijalno nefrotoksičkih lijekova treba izbjegavati.
Preporučena doza i trajanje liječenja ne smiju se prekoračiti.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog gutanja, odmah potražite pomoć liječnika i
pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
Izbjegavajte dodir s očima i kožom. Ako se to desi, odmah izložene
dijelove isperite vodom.
3
Nakon upotrebe operite ruke.
Kao i kod ostalih medicinskih proizvoda koji inhibiraju COX-2,
trudnice ili žene reproduktivne dobi
trebaju izbjegavati dodir s proizvodom ili kod primjene trebaju nositi
ruk
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات