Equioxx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

firocoxib

थमां उपलब्ध:

Audevard

ए.टी.सी कोड:

QM01AH90

INN (इंटरनेशनल नाम):

firocoxib

चिकित्सीय समूह:

Konji

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

Smanjenje boli i upale povezane s osteoartritisom i smanjenje hromost kod konja.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2008-06-25

सूचना पत्रक

                                31
B.
UPUTA O VMP
32
UPUTA O VMP
EQUIOXX 8,2 MG/G PERORALNA PASTA ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Firokoksib 8,2 mg/g
4.
INDIKACIJE
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji.
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAID).
6.
NUSPOJAVE
U liječenih životinja tijekom ispitivanja podnošljivosti vrlo
često su primijećene lezije
(erozija/ulceracija) na usnoj sluznici i koži oko usta. Te lezije
bile su obično blage i nestajale su bez
33
liječenja,
Slinjenje i edem usnica i jezika manje često su bili povezani s
oralnim lezijama tijekom terenskih
ispitivanja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme trajanja tretmana)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
životinja)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bil
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka brizgaljka od 7,32 g paste sadrži:
Firokoksib 8,2 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna pasta.
Bijela do bjelkasta pasta.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja
funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji (vidi odjeljak 4.7).
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(vidi odjeljak 4.8).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Ne primjenjivati na životinjama mlađim od 10 tjedana. U slučaju
nuspojava, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara. Izbjegavajte primjenu kod dehidrirane,
hipovolemičke ili hipotenzivne
životinje, budući da postoji potencijalna opasnost od povećane
toksičnosti za bubrege. Istovremenu
primjenu potencijalno nefrotoksičkih lijekova treba izbjegavati.
Preporučena doza i trajanje liječenja ne smiju se prekoračiti.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog gutanja, odmah potražite pomoć liječnika i
pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
Izbjegavajte dodir s očima i kožom. Ako se to desi, odmah izložene
dijelove isperite vodom.
3
Nakon upotrebe operite ruke.
Kao i kod ostalih medicinskih proizvoda koji inhibiraju COX-2,
trudnice ili žene reproduktivne dobi
trebaju izbjegavati dodir s proizvodom ili kod primjene trebaju nositi
ruk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें