Equioxx

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

firocoxib

Sẵn có từ:

Audevard

Mã ATC:

QM01AH90

INN (Tên quốc tế):

firocoxib

Nhóm trị liệu:

Konji

Khu trị liệu:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Chỉ dẫn điều trị:

Smanjenje boli i upale povezane s osteoartritisom i smanjenje hromost kod konja.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2008-06-25

Tờ rơi thông tin

                                31
B.
UPUTA O VMP
32
UPUTA O VMP
EQUIOXX 8,2 MG/G PERORALNA PASTA ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Firokoksib 8,2 mg/g
4.
INDIKACIJE
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji.
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAID).
6.
NUSPOJAVE
U liječenih životinja tijekom ispitivanja podnošljivosti vrlo
često su primijećene lezije
(erozija/ulceracija) na usnoj sluznici i koži oko usta. Te lezije
bile su obično blage i nestajale su bez
33
liječenja,
Slinjenje i edem usnica i jezika manje često su bili povezani s
oralnim lezijama tijekom terenskih
ispitivanja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme trajanja tretmana)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
životinja)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bil
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka brizgaljka od 7,32 g paste sadrži:
Firokoksib 8,2 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna pasta.
Bijela do bjelkasta pasta.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja
funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji (vidi odjeljak 4.7).
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(vidi odjeljak 4.8).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Ne primjenjivati na životinjama mlađim od 10 tjedana. U slučaju
nuspojava, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara. Izbjegavajte primjenu kod dehidrirane,
hipovolemičke ili hipotenzivne
životinje, budući da postoji potencijalna opasnost od povećane
toksičnosti za bubrege. Istovremenu
primjenu potencijalno nefrotoksičkih lijekova treba izbjegavati.
Preporučena doza i trajanje liječenja ne smiju se prekoračiti.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog gutanja, odmah potražite pomoć liječnika i
pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
Izbjegavajte dodir s očima i kožom. Ako se to desi, odmah izložene
dijelove isperite vodom.
3
Nakon upotrebe operite ruke.
Kao i kod ostalih medicinskih proizvoda koji inhibiraju COX-2,
trudnice ili žene reproduktivne dobi
trebaju izbjegavati dodir s proizvodom ili kod primjene trebaju nositi
ruk
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-01-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-03-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-01-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-01-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-01-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu