Equioxx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2022

Bahan aktif:

firocoxib

Tersedia dari:

Audevard

Kode ATC:

QM01AH90

INN (Nama Internasional):

firocoxib

Kelompok Terapi:

Konji

Area terapi:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasi Terapi:

Smanjenje boli i upale povezane s osteoartritisom i smanjenje hromost kod konja.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2008-06-25

Selebaran informasi

                                31
B.
UPUTA O VMP
32
UPUTA O VMP
EQUIOXX 8,2 MG/G PERORALNA PASTA ZA KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje proizvodne
serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje.
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Firokoksib 8,2 mg/g
4.
INDIKACIJE
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati u životinja koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji.
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(NSAID).
6.
NUSPOJAVE
U liječenih životinja tijekom ispitivanja podnošljivosti vrlo
često su primijećene lezije
(erozija/ulceracija) na usnoj sluznici i koži oko usta. Te lezije
bile su obično blage i nestajale su bez
33
liječenja,
Slinjenje i edem usnica i jezika manje često su bili povezani s
oralnim lezijama tijekom terenskih
ispitivanja.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju nuspojavu(e) za
vrijeme trajanja tretmana)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja)
-
manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
životinja)
-
rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 životinja)
-
vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bil
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
EQUIOXX 8,2 mg/g peroralna pasta za konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka brizgaljka od 7,32 g paste sadrži:
Firokoksib 8,2 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna pasta.
Bijela do bjelkasta pasta.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Uklanjanje bolova i upala povezanih s osteoartrozom i smanjenje s time
povezane hromosti konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama koje pate od gastrointestinalnih
poremećaja i krvarenja, oštećenja
funkcije jetre, srca ili bubrega i poremećaja krvarenja.
Ne smije se primjenjivati na rasplodnim, gravidnim ili životinjama u
laktaciji (vidi odjeljak 4.7).
Ne upotrebljavati istovremeno s kortikosteroidima ili drugim
nesteroidnim protuupalnim lijekovima
(vidi odjeljak 4.8).
4.4
POSEBNA UPOZORENJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Ne primjenjivati na životinjama mlađim od 10 tjedana. U slučaju
nuspojava, liječenje treba prekinuti i
potražiti savjet veterinara. Izbjegavajte primjenu kod dehidrirane,
hipovolemičke ili hipotenzivne
životinje, budući da postoji potencijalna opasnost od povećane
toksičnosti za bubrege. Istovremenu
primjenu potencijalno nefrotoksičkih lijekova treba izbjegavati.
Preporučena doza i trajanje liječenja ne smiju se prekoračiti.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
U slučaju nehotičnog gutanja, odmah potražite pomoć liječnika i
pokažite mu uputu o VMP ili etiketu.
Izbjegavajte dodir s očima i kožom. Ako se to desi, odmah izložene
dijelove isperite vodom.
3
Nakon upotrebe operite ruke.
Kao i kod ostalih medicinskih proizvoda koji inhibiraju COX-2,
trudnice ili žene reproduktivne dobi
trebaju izbjegavati dodir s proizvodom ili kod primjene trebaju nositi
ruk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-03-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen