Enviage

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-05-2011

有効成分:

aliskiren

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA02

INN(国際名):

aliskiren

治療群:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

治療領域:

vysoký tlak

適応症:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2007-08-22

情報リーフレット

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
38
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ENVIAGE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE
:
1.
Čo je Enviage a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Enviage
3.
Ako užívať Enviage
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať Enviage
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVIAGE A NA ČO SA POUŽÍVA
Enviage patrí do novej triedy liekov nazývaných i
nhibítory renínu. Pomáha znižovať vysoký krvný
tlak. Inhibítory renínu zmenšujú množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje krvný tlak.
Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú záťaž srdca
a ciev. Ak takýto stav trvá dlho, môžu sa poškodiť
krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže vyústiť do
mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného tlaku na normálnu
hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto
ochorení.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ENVIAGE
NEUŽÍVAJTE ENVIAGE
-
keď ste al
ergický (precitlivený) na aliskiren alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek Enviage. Ak
si myslíte, že môžete b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Enviage 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 m
g aliskirenu (ako hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetloružová, bikonvexná, okrúhla tableta s vyrazeným označ
ením „IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba esenciálnej hypertenzie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúč
aná dávka Enviage je 150 mg raz denne. U pacientov s nedostatočne
zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzívny úč
inok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov (85-90%) od začatia
liečby dávkou
150 mg raz denne.
Enviage možno podávať samotný alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami (pozri časti 4.4
a 5.1).
Enviage sa má užívať s ľah
kým jedlom raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu s Enviage.
Poškodenie funkcie oblič
iek
U pacientov s miernym až ťažký
m poškodením funkcie obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej
dávky (pozri časti 4.4 a 5.2).
Poškodenie funkcie pečene
U pacientov s miernym až ťažkým poškodením funkcie pečene nie
je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časť 5.2).
Starší pacienti (nad 65 rokov)
U starších pacientov nie je potrebná úprava začiatočnej dávky.
Pediatrickí pacienti (mladší ako 18 rokov)
Enviage sa neodporúč
a používať u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov kvôli
chýbajúcim
údajom o bezpečnosti a účinnosti (pozri časť 5.2).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na lieč
ivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Anamnéza angioedému pri lieč
be aliskirenom.
Druhý a tretí trimester gravidity (pozri časť 4.6).
S
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 19-05-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 19-05-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 19-05-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 19-05-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する