Enviage

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-05-2011

Bahan aktif:

aliskiren

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Area terapi:

vysoký tlak

Indikasi Terapi:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
38
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ENVIAGE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE
:
1.
Čo je Enviage a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Enviage
3.
Ako užívať Enviage
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať Enviage
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVIAGE A NA ČO SA POUŽÍVA
Enviage patrí do novej triedy liekov nazývaných i
nhibítory renínu. Pomáha znižovať vysoký krvný
tlak. Inhibítory renínu zmenšujú množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje krvný tlak.
Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú záťaž srdca
a ciev. Ak takýto stav trvá dlho, môžu sa poškodiť
krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže vyústiť do
mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného tlaku na normálnu
hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto
ochorení.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ENVIAGE
NEUŽÍVAJTE ENVIAGE
-
keď ste al
ergický (precitlivený) na aliskiren alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek Enviage. Ak
si myslíte, že môžete b
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Enviage 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 m
g aliskirenu (ako hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetloružová, bikonvexná, okrúhla tableta s vyrazeným označ
ením „IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba esenciálnej hypertenzie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúč
aná dávka Enviage je 150 mg raz denne. U pacientov s nedostatočne
zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzívny úč
inok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov (85-90%) od začatia
liečby dávkou
150 mg raz denne.
Enviage možno podávať samotný alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami (pozri časti 4.4
a 5.1).
Enviage sa má užívať s ľah
kým jedlom raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu s Enviage.
Poškodenie funkcie oblič
iek
U pacientov s miernym až ťažký
m poškodením funkcie obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej
dávky (pozri časti 4.4 a 5.2).
Poškodenie funkcie pečene
U pacientov s miernym až ťažkým poškodením funkcie pečene nie
je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časť 5.2).
Starší pacienti (nad 65 rokov)
U starších pacientov nie je potrebná úprava začiatočnej dávky.
Pediatrickí pacienti (mladší ako 18 rokov)
Enviage sa neodporúč
a používať u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov kvôli
chýbajúcim
údajom o bezpečnosti a účinnosti (pozri časť 5.2).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na lieč
ivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Anamnéza angioedému pri lieč
be aliskirenom.
Druhý a tretí trimester gravidity (pozri časť 4.6).
S
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-05-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-05-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-05-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-05-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen