Enviage

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-05-2011

Werkstoffen:

aliskiren

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapeutisch gebied:

vysoký tlak

therapeutische indicaties:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
38
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ENVIAGE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE
:
1.
Čo je Enviage a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Enviage
3.
Ako užívať Enviage
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať Enviage
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVIAGE A NA ČO SA POUŽÍVA
Enviage patrí do novej triedy liekov nazývaných i
nhibítory renínu. Pomáha znižovať vysoký krvný
tlak. Inhibítory renínu zmenšujú množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje krvný tlak.
Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú záťaž srdca
a ciev. Ak takýto stav trvá dlho, môžu sa poškodiť
krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže vyústiť do
mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného tlaku na normálnu
hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto
ochorení.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ENVIAGE
NEUŽÍVAJTE ENVIAGE
-
keď ste al
ergický (precitlivený) na aliskiren alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek Enviage. Ak
si myslíte, že môžete b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Enviage 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 m
g aliskirenu (ako hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetloružová, bikonvexná, okrúhla tableta s vyrazeným označ
ením „IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba esenciálnej hypertenzie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúč
aná dávka Enviage je 150 mg raz denne. U pacientov s nedostatočne
zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzívny úč
inok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov (85-90%) od začatia
liečby dávkou
150 mg raz denne.
Enviage možno podávať samotný alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami (pozri časti 4.4
a 5.1).
Enviage sa má užívať s ľah
kým jedlom raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu s Enviage.
Poškodenie funkcie oblič
iek
U pacientov s miernym až ťažký
m poškodením funkcie obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej
dávky (pozri časti 4.4 a 5.2).
Poškodenie funkcie pečene
U pacientov s miernym až ťažkým poškodením funkcie pečene nie
je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časť 5.2).
Starší pacienti (nad 65 rokov)
U starších pacientov nie je potrebná úprava začiatočnej dávky.
Pediatrickí pacienti (mladší ako 18 rokov)
Enviage sa neodporúč
a používať u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov kvôli
chýbajúcim
údajom o bezpečnosti a účinnosti (pozri časť 5.2).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na lieč
ivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Anamnéza angioedému pri lieč
be aliskirenom.
Druhý a tretí trimester gravidity (pozri časť 4.6).
S
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-05-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-05-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-05-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-05-2011

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten