Enviage

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2011

Aktivni sastojci:

aliskiren

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA02

INN (International ime):

aliskiren

Terapijska grupa:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Područje terapije:

vysoký tlak

Terapijske indikacije:

Liečba esenciálnej hypertenzie.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2007-08-22

Uputa o lijeku

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
38
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ENVIAGE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Aliskiren
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
-
Túto písom
nú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju
znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE
:
1.
Čo je Enviage a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Enviage
3.
Ako užívať Enviage
4.
Možné vedľajšie úč
inky
5.
Ako uchovávať Enviage
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE ENVIAGE A NA ČO SA POUŽÍVA
Enviage patrí do novej triedy liekov nazývaných i
nhibítory renínu. Pomáha znižovať vysoký krvný
tlak. Inhibítory renínu zmenšujú množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť. Angiotenzín II
spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje krvný tlak.
Zmenšenie množstva angiotenzínu II umožní
uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje krvný tlak.
Vysoký krvný tlak zvyšuje pracovnú záťaž srdca
a ciev. Ak takýto stav trvá dlho, môžu sa poškodiť
krvné cievy mozgu, srdca a obličiek, čo môže vyústiť do
mŕtvice, zlyhania srdca, srdcového infarktu
alebo zlyhania obličiek. Zníženie krvného tlaku na normálnu
hodnotu zmenšuje riziko vzniku týchto
ochorení.
2.
SKÔR AKO UŽIJETE ENVIAGE
NEUŽÍVAJTE ENVIAGE
-
keď ste al
ergický (precitlivený) na aliskiren alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek Enviage. Ak
si myslíte, že môžete b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Enviage 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 m
g aliskirenu (ako hemifumarát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Svetloružová, bikonvexná, okrúhla tableta s vyrazeným označ
ením „IL“ na jednej strane a „NVR“ na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lieč
ba esenciálnej hypertenzie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúč
aná dávka Enviage je 150 mg raz denne. U pacientov s nedostatočne
zníženým tlakom krvi
dávku možno zvýšiť na 300 mg raz denne.
Antihypertenzívny úč
inok sa výrazne prejaví do dvoch týždňov (85-90%) od začatia
liečby dávkou
150 mg raz denne.
Enviage možno podávať samotný alebo v kombinácii s inými
antihypertenzívami (pozri časti 4.4
a 5.1).
Enviage sa má užívať s ľah
kým jedlom raz denne, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase.
Grapefruitová šťava sa nemá požiť spolu s Enviage.
Poškodenie funkcie oblič
iek
U pacientov s miernym až ťažký
m poškodením funkcie obličiek nie je potrebná úprava
začiatočnej
dávky (pozri časti 4.4 a 5.2).
Poškodenie funkcie pečene
U pacientov s miernym až ťažkým poškodením funkcie pečene nie
je potrebná úprava začiatočnej
dávky (pozri časť 5.2).
Starší pacienti (nad 65 rokov)
U starších pacientov nie je potrebná úprava začiatočnej dávky.
Pediatrickí pacienti (mladší ako 18 rokov)
Enviage sa neodporúč
a používať u detí a adolescentov mladších ako 18 rokov kvôli
chýbajúcim
údajom o bezpečnosti a účinnosti (pozri časť 5.2).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na lieč
ivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok.
Anamnéza angioedému pri lieč
be aliskirenom.
Druhý a tretí trimester gravidity (pozri časť 4.6).
S
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata