Enteroporc Coli AC

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-09-2021

有効成分:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AB08

INN(国際名):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

治療群:

Svín

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

適応症:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2020-12-09

情報リーフレット

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ENTEROPORC COLI AC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG DREIFA, DREIFA
FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Enteroporc COLI AC frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa fyrir
svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ EFNI:
_Clostridium perfringens_
toxoid af tegund A/C:
alfa toxoid
≥125 rU/ml*
beta1 toxoid
≥3354 rU/ml*
beta2 toxoid
≥794 rU/ml*
DREIFA:
Óvirkjuð adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesins) úr
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥23 rU/ml*
F4ac
≥19 rU/ml*
F5
≥13 rU/ml*
F6
≥37 rU/ml*
* Innihald af toxoidum og adhesínum er gefið upp í hlutfallslegum
einingum (relative units, rU) í
hverjum ml, sem eru ákvarðaðar með ELISA-mælingu og samanburði
við innri staðal
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg/ml
17
Grábrúnt eða brúnt frostþurrkað efni.
Gulleit dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til aðfenginnar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna með fangi til að draga
úr:
-
Klínískum ummerkjum (alvarlegum niðurgangi) og dánartíðni af
völdum
_Escherichia coli_
stofna sem tjá festiþráðaadhesínin F4ab, F4ac, F5 og F6
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi fyrstu dagana eftir got) sem
tengjast
_Clostridium _
_perfringens_
af tegund A sem tjá alfa og beta2 toxín.
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi) og dánartíðni sem tengjast
blæðandi og drepmyndandi
þarmabólgu af völdum
_Clostridium perfringens _
af tegund C sem tjá beta1 toxín.
Ónæmi myndast (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
innan 12 klukkustunda frá fæði
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Enteroporc COLI AC frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa fyrir
svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ EFNI:
_Clostridium perfringens_
toxoid af tegund A/C:
alfa toxoid
≥125 rU/ml*
beta1 toxoid
≥3354 rU/ml*
beta2 toxoid
≥794 rU/ml*
DREIFA:
Óvirkjuð adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesins) úr
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥23 rU/ml*
F4ac
≥19 rU/ml*
F5
≥13 rU/ml*
F6
≥37 rU/ml*
* Innihald af toxoidum og adhesínum er gefið upp í hlutfallslegum
einingum (relative units, rU) í
hverjum ml, sem eru ákvarðaðar með ELISA-mælingu og samanburði
við innri staðal
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa.
Grábrúnt eða brúnt frostþurrkað efni.
Gulleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (grísafullar gyltur og unggyltur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til aðfenginnar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna með fangi til að draga
úr:
-
Klínískum ummerkjum (alvarlegum niðurgangi) og dánartíðni af
völdum
_Escherichia coli_
stofna sem tjá festiþráðaadhesínin F4ab, F4ac, F5 og F6
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi fyrstu dagana eftir got) sem
tengjast
_Clostridium _
_perfringens_
af tegund A sem tjá alfa og beta2 toxín.
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi) og dánartíðni sem tengjast
blæðandi og drepmyndandi
þarmabólgu af völdum
_Clostridium perfringens _
af tegund C sem tjá beta1 toxín.
3
Ónæmi myndast (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
innan 12 klukkustunda frá fæðingu
_C. perfringens_
tegund A og C:
á 1. degi eftir fæðingu
Ónæmi endist í (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
fyrstu daga eftir fæðingu.
_C. perfringens_
tegund A:
14 daga eftir fæðingu.
_C. perfringens_
tegund C:
21 dag eftir fæðingu.
4.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-08-2021

ドキュメントの履歴を表示する