Enteroporc Coli AC

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Dostupné s:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QI09AB08

INN (Mezinárodní Name):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Svín

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikace:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2020-12-09

Informace pro uživatele

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ENTEROPORC COLI AC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG DREIFA, DREIFA
FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Enteroporc COLI AC frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa fyrir
svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ EFNI:
_Clostridium perfringens_
toxoid af tegund A/C:
alfa toxoid
≥125 rU/ml*
beta1 toxoid
≥3354 rU/ml*
beta2 toxoid
≥794 rU/ml*
DREIFA:
Óvirkjuð adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesins) úr
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥23 rU/ml*
F4ac
≥19 rU/ml*
F5
≥13 rU/ml*
F6
≥37 rU/ml*
* Innihald af toxoidum og adhesínum er gefið upp í hlutfallslegum
einingum (relative units, rU) í
hverjum ml, sem eru ákvarðaðar með ELISA-mælingu og samanburði
við innri staðal
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg/ml
17
Grábrúnt eða brúnt frostþurrkað efni.
Gulleit dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til aðfenginnar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna með fangi til að draga
úr:
-
Klínískum ummerkjum (alvarlegum niðurgangi) og dánartíðni af
völdum
_Escherichia coli_
stofna sem tjá festiþráðaadhesínin F4ab, F4ac, F5 og F6
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi fyrstu dagana eftir got) sem
tengjast
_Clostridium _
_perfringens_
af tegund A sem tjá alfa og beta2 toxín.
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi) og dánartíðni sem tengjast
blæðandi og drepmyndandi
þarmabólgu af völdum
_Clostridium perfringens _
af tegund C sem tjá beta1 toxín.
Ónæmi myndast (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
innan 12 klukkustunda frá fæði
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Enteroporc COLI AC frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa fyrir
svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ EFNI:
_Clostridium perfringens_
toxoid af tegund A/C:
alfa toxoid
≥125 rU/ml*
beta1 toxoid
≥3354 rU/ml*
beta2 toxoid
≥794 rU/ml*
DREIFA:
Óvirkjuð adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesins) úr
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥23 rU/ml*
F4ac
≥19 rU/ml*
F5
≥13 rU/ml*
F6
≥37 rU/ml*
* Innihald af toxoidum og adhesínum er gefið upp í hlutfallslegum
einingum (relative units, rU) í
hverjum ml, sem eru ákvarðaðar með ELISA-mælingu og samanburði
við innri staðal
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa.
Grábrúnt eða brúnt frostþurrkað efni.
Gulleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (grísafullar gyltur og unggyltur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til aðfenginnar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna með fangi til að draga
úr:
-
Klínískum ummerkjum (alvarlegum niðurgangi) og dánartíðni af
völdum
_Escherichia coli_
stofna sem tjá festiþráðaadhesínin F4ab, F4ac, F5 og F6
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi fyrstu dagana eftir got) sem
tengjast
_Clostridium _
_perfringens_
af tegund A sem tjá alfa og beta2 toxín.
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi) og dánartíðni sem tengjast
blæðandi og drepmyndandi
þarmabólgu af völdum
_Clostridium perfringens _
af tegund C sem tjá beta1 toxín.
3
Ónæmi myndast (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
innan 12 klukkustunda frá fæðingu
_C. perfringens_
tegund A og C:
á 1. degi eftir fæðingu
Ónæmi endist í (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
fyrstu daga eftir fæðingu.
_C. perfringens_
tegund A:
14 daga eftir fæðingu.
_C. perfringens_
tegund C:
21 dag eftir fæðingu.
4.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-08-2021

Zobrazit historii dokumentů