Enteroporc Coli AC

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

متاح من:

CEVA Santé Animale

ATC رمز:

QI09AB08

INN (الاسم الدولي):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Svín

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

الخصائص العلاجية:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2020-12-09

نشرة المعلومات

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ENTEROPORC COLI AC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG DREIFA, DREIFA
FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Enteroporc COLI AC frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa fyrir
svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ EFNI:
_Clostridium perfringens_
toxoid af tegund A/C:
alfa toxoid
≥125 rU/ml*
beta1 toxoid
≥3354 rU/ml*
beta2 toxoid
≥794 rU/ml*
DREIFA:
Óvirkjuð adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesins) úr
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥23 rU/ml*
F4ac
≥19 rU/ml*
F5
≥13 rU/ml*
F6
≥37 rU/ml*
* Innihald af toxoidum og adhesínum er gefið upp í hlutfallslegum
einingum (relative units, rU) í
hverjum ml, sem eru ákvarðaðar með ELISA-mælingu og samanburði
við innri staðal
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg/ml
17
Grábrúnt eða brúnt frostþurrkað efni.
Gulleit dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til aðfenginnar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna með fangi til að draga
úr:
-
Klínískum ummerkjum (alvarlegum niðurgangi) og dánartíðni af
völdum
_Escherichia coli_
stofna sem tjá festiþráðaadhesínin F4ab, F4ac, F5 og F6
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi fyrstu dagana eftir got) sem
tengjast
_Clostridium _
_perfringens_
af tegund A sem tjá alfa og beta2 toxín.
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi) og dánartíðni sem tengjast
blæðandi og drepmyndandi
þarmabólgu af völdum
_Clostridium perfringens _
af tegund C sem tjá beta1 toxín.
Ónæmi myndast (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
innan 12 klukkustunda frá fæði
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Enteroporc COLI AC frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa fyrir
svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ EFNI:
_Clostridium perfringens_
toxoid af tegund A/C:
alfa toxoid
≥125 rU/ml*
beta1 toxoid
≥3354 rU/ml*
beta2 toxoid
≥794 rU/ml*
DREIFA:
Óvirkjuð adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesins) úr
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥23 rU/ml*
F4ac
≥19 rU/ml*
F5
≥13 rU/ml*
F6
≥37 rU/ml*
* Innihald af toxoidum og adhesínum er gefið upp í hlutfallslegum
einingum (relative units, rU) í
hverjum ml, sem eru ákvarðaðar með ELISA-mælingu og samanburði
við innri staðal
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa.
Grábrúnt eða brúnt frostþurrkað efni.
Gulleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (grísafullar gyltur og unggyltur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til aðfenginnar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna með fangi til að draga
úr:
-
Klínískum ummerkjum (alvarlegum niðurgangi) og dánartíðni af
völdum
_Escherichia coli_
stofna sem tjá festiþráðaadhesínin F4ab, F4ac, F5 og F6
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi fyrstu dagana eftir got) sem
tengjast
_Clostridium _
_perfringens_
af tegund A sem tjá alfa og beta2 toxín.
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi) og dánartíðni sem tengjast
blæðandi og drepmyndandi
þarmabólgu af völdum
_Clostridium perfringens _
af tegund C sem tjá beta1 toxín.
3
Ónæmi myndast (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
innan 12 klukkustunda frá fæðingu
_C. perfringens_
tegund A og C:
á 1. degi eftir fæðingu
Ónæmi endist í (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
fyrstu daga eftir fæðingu.
_C. perfringens_
tegund A:
14 daga eftir fæðingu.
_C. perfringens_
tegund C:
21 dag eftir fæðingu.
4.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-08-2021

عرض محفوظات المستندات