Enteroporc Coli AC

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-09-2021

Ingredient activ:

CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE C, BETA1 TOXOID / Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid / Clostridium perfringens, type A, beta2 toxoid / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab / Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac / Escherichia coli, fimbrial adhesin F5 / Escherichia coli, fimbrial adhesin F6

Disponibil de la:

CEVA Santé Animale

Codul ATC:

QI09AB08

INN (nume internaţional):

Neonatal piglet colibacillosis (recombinant, inactivated), Clostridium perfringens vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Svín

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicații terapeutice:

For the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           Clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by Escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins F4ab, F4ac, F5 and F6-           Clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with Clostridium perfringens type A expressing alpha and beta 2 toxins-           Clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by Clostridium perfringens type C expressing beta1 toxin.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2020-12-09

Prospect

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
ENTEROPORC COLI AC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG DREIFA, DREIFA
FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Enteroporc COLI AC frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa fyrir
svín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ EFNI:
_Clostridium perfringens_
toxoid af tegund A/C:
alfa toxoid
≥125 rU/ml*
beta1 toxoid
≥3354 rU/ml*
beta2 toxoid
≥794 rU/ml*
DREIFA:
Óvirkjuð adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesins) úr
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥23 rU/ml*
F4ac
≥19 rU/ml*
F5
≥13 rU/ml*
F6
≥37 rU/ml*
* Innihald af toxoidum og adhesínum er gefið upp í hlutfallslegum
einingum (relative units, rU) í
hverjum ml, sem eru ákvarðaðar með ELISA-mælingu og samanburði
við innri staðal
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg/ml
17
Grábrúnt eða brúnt frostþurrkað efni.
Gulleit dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til aðfenginnar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna með fangi til að draga
úr:
-
Klínískum ummerkjum (alvarlegum niðurgangi) og dánartíðni af
völdum
_Escherichia coli_
stofna sem tjá festiþráðaadhesínin F4ab, F4ac, F5 og F6
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi fyrstu dagana eftir got) sem
tengjast
_Clostridium _
_perfringens_
af tegund A sem tjá alfa og beta2 toxín.
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi) og dánartíðni sem tengjast
blæðandi og drepmyndandi
þarmabólgu af völdum
_Clostridium perfringens _
af tegund C sem tjá beta1 toxín.
Ónæmi myndast (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
innan 12 klukkustunda frá fæði
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Enteroporc COLI AC frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa fyrir
svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (2 ml) inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
FROSTÞURRKAÐ EFNI:
_Clostridium perfringens_
toxoid af tegund A/C:
alfa toxoid
≥125 rU/ml*
beta1 toxoid
≥3354 rU/ml*
beta2 toxoid
≥794 rU/ml*
DREIFA:
Óvirkjuð adhesín úr festiþráðum (fimbrial adhesins) úr
_Escherichia coli_
:
F4ab
≥23 rU/ml*
F4ac
≥19 rU/ml*
F5
≥13 rU/ml*
F6
≥37 rU/ml*
* Innihald af toxoidum og adhesínum er gefið upp í hlutfallslegum
einingum (relative units, rU) í
hverjum ml, sem eru ákvarðaðar með ELISA-mælingu og samanburði
við innri staðal
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Ál (sem hýdroxíð)
2,0 mg/ml
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa.
Grábrúnt eða brúnt frostþurrkað efni.
Gulleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (grísafullar gyltur og unggyltur).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til aðfenginnar ónæmingar afkvæma með virkri ónæmingu gyltna og
unggyltna með fangi til að draga
úr:
-
Klínískum ummerkjum (alvarlegum niðurgangi) og dánartíðni af
völdum
_Escherichia coli_
stofna sem tjá festiþráðaadhesínin F4ab, F4ac, F5 og F6
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi fyrstu dagana eftir got) sem
tengjast
_Clostridium _
_perfringens_
af tegund A sem tjá alfa og beta2 toxín.
-
Klínískum ummerkjum (niðurgangi) og dánartíðni sem tengjast
blæðandi og drepmyndandi
þarmabólgu af völdum
_Clostridium perfringens _
af tegund C sem tjá beta1 toxín.
3
Ónæmi myndast (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
innan 12 klukkustunda frá fæðingu
_C. perfringens_
tegund A og C:
á 1. degi eftir fæðingu
Ónæmi endist í (eftir inntöku broddmjólkur):
_E. coli_
F4ab, F4ac, F5, F6:
fyrstu daga eftir fæðingu.
_C. perfringens_
tegund A:
14 daga eftir fæðingu.
_C. perfringens_
tegund C:
21 dag eftir fæðingu.
4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-08-2021
Prospect Prospect cehă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-08-2021
Prospect Prospect daneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-08-2021
Prospect Prospect germană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-08-2021
Prospect Prospect estoniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-08-2021
Prospect Prospect greacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-08-2021
Prospect Prospect engleză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-08-2021
Prospect Prospect franceză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-08-2021
Prospect Prospect italiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-08-2021
Prospect Prospect letonă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-08-2021
Prospect Prospect maghiară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-08-2021
Prospect Prospect malteză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-08-2021
Prospect Prospect olandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-08-2021
Prospect Prospect poloneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-08-2021
Prospect Prospect portugheză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-08-2021
Prospect Prospect română 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-08-2021
Prospect Prospect slovacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-08-2021
Prospect Prospect slovenă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-08-2021
Prospect Prospect suedeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-09-2021
Prospect Prospect croată 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-08-2021

Vizualizați istoricul documentelor