Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-10-2019

有効成分:

emtricitabīns, tenofovīra disoproksilfosfāts

から入手可能:

Zentiva k.s.

ATCコード:

J05AR03

INN(国際名):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

HIV infekcijas

適応症:

Attieksmi pret HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir norādīts antiretrovirālo kombinēto terapiju, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušie. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir arī norādīts par attieksmi pret HIV-1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas aģentu. Pirms saskares (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir norādītas kopā ar drošu seksu praksi pirms saskares lai samazinātu risku seksuāli iegūtu HIV-1 infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem, kas ir augsta riska.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-11-09

情報リーフレット

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG
APVALKOTĀS TABLETES
_emtricitabinum_
/
_tenofovirum disoproxilum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SATUR DIVAS AKTĪVĀS
VIELAS -
emtricitabīnu un tenofovīra
disoproksilu. Abas šīs aktīvās vielas ir pretretrovīrusu zāles,
ko lieto HIV infekcijas ārstēšanai.
Emtricitabīns ir nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitors, un
tenofovīrs ir nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors. Taču abas vielas kopumā pazīstamas kā
NRTI un tās darbojas, traucējot
enzīma (reversās transkriptāzes) normālo darbību, kas ir
nozīmīga vīrusa vairošanās procesā.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA TIEK LIETOTS CILVĒKA
IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA 1. TIPA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA TIEK LIETOTS ARĪ HIV
ĀR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna
_(emtricitabinum)_
un 245 mg tenofovīra
disoproksila
_(tenofovirum disoproxilum)_
(atbilst 291,5 mg tenofovīra disoproksila fosfāta vai 136 mg
tenofovīra).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zilas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes bez dalījuma
līnijas, un to aptuvenais izmērs ir
19,35 x 9,75 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HIV–1 infekcijas ārstēšana
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts kombinētai
pretretrovīrusu terapijai ar HIV-1
inficētu pieaugušo ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts arī ar HIV-1
inficētu pusaudžu ārstēšanai, kuri
ir rezistenti pret NRTI terapiju vai kuriem novērota toksicitāte,
lietojot pirmās izvēles līdzekļus (skatīt
4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Pirmskontakta profilakse (PKP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar drošāka seksa praksi
pirmskontakta profilaksei, lai samazinātu HIV–1 infekcijas
iegūšanas risku seksuālā kontakta ceļā
pieaugušajiem un pusaudžiem ar augstu risku (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva terapija jāuzsāk HIV
infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_HIV ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg _
Viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
_HIV profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg _
Viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
3
Ja ir jāpārtrauc zāļu lietošana vai jāpielāgo vienas no
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
sastāvdaļām deva, ir pieejami 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2019