Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-10-2019

Bahan aktif:

emtricitabīns, tenofovīra disoproksilfosfāts

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

J05AR03

INN (Nama Antarabangsa):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Kumpulan terapeutik:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Kawasan terapeutik:

HIV infekcijas

Tanda-tanda terapeutik:

Attieksmi pret HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir norādīts antiretrovirālo kombinēto terapiju, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušie. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir arī norādīts par attieksmi pret HIV-1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas aģentu. Pirms saskares (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir norādītas kopā ar drošu seksu praksi pirms saskares lai samazinātu risku seksuāli iegūtu HIV-1 infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem, kas ir augsta riska.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2016-11-09

Risalah maklumat

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG
APVALKOTĀS TABLETES
_emtricitabinum_
/
_tenofovirum disoproxilum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SATUR DIVAS AKTĪVĀS
VIELAS -
emtricitabīnu un tenofovīra
disoproksilu. Abas šīs aktīvās vielas ir pretretrovīrusu zāles,
ko lieto HIV infekcijas ārstēšanai.
Emtricitabīns ir nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitors, un
tenofovīrs ir nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors. Taču abas vielas kopumā pazīstamas kā
NRTI un tās darbojas, traucējot
enzīma (reversās transkriptāzes) normālo darbību, kas ir
nozīmīga vīrusa vairošanās procesā.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA TIEK LIETOTS CILVĒKA
IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA 1. TIPA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA TIEK LIETOTS ARĪ HIV
ĀR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna
_(emtricitabinum)_
un 245 mg tenofovīra
disoproksila
_(tenofovirum disoproxilum)_
(atbilst 291,5 mg tenofovīra disoproksila fosfāta vai 136 mg
tenofovīra).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zilas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes bez dalījuma
līnijas, un to aptuvenais izmērs ir
19,35 x 9,75 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HIV–1 infekcijas ārstēšana
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts kombinētai
pretretrovīrusu terapijai ar HIV-1
inficētu pieaugušo ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts arī ar HIV-1
inficētu pusaudžu ārstēšanai, kuri
ir rezistenti pret NRTI terapiju vai kuriem novērota toksicitāte,
lietojot pirmās izvēles līdzekļus (skatīt
4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Pirmskontakta profilakse (PKP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar drošāka seksa praksi
pirmskontakta profilaksei, lai samazinātu HIV–1 infekcijas
iegūšanas risku seksuālā kontakta ceļā
pieaugušajiem un pusaudžiem ar augstu risku (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva terapija jāuzsāk HIV
infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_HIV ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg _
Viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
_HIV profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg _
Viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
3
Ja ir jāpārtrauc zāļu lietošana vai jāpielāgo vienas no
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
sastāvdaļām deva, ir pieejami 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-10-2019