Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2019

有效成分:

emtricitabīns, tenofovīra disoproksilfosfāts

可用日期:

Zentiva k.s.

ATC代码:

J05AR03

INN(国际名称):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

治疗组:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治疗领域:

HIV infekcijas

疗效迹象:

Attieksmi pret HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir norādīts antiretrovirālo kombinēto terapiju, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušie. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir arī norādīts par attieksmi pret HIV-1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas aģentu. Pirms saskares (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir norādītas kopā ar drošu seksu praksi pirms saskares lai samazinātu risku seksuāli iegūtu HIV-1 infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem, kas ir augsta riska.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2016-11-09

资料单张

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG
APVALKOTĀS TABLETES
_emtricitabinum_
/
_tenofovirum disoproxilum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SATUR DIVAS AKTĪVĀS
VIELAS -
emtricitabīnu un tenofovīra
disoproksilu. Abas šīs aktīvās vielas ir pretretrovīrusu zāles,
ko lieto HIV infekcijas ārstēšanai.
Emtricitabīns ir nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitors, un
tenofovīrs ir nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors. Taču abas vielas kopumā pazīstamas kā
NRTI un tās darbojas, traucējot
enzīma (reversās transkriptāzes) normālo darbību, kas ir
nozīmīga vīrusa vairošanās procesā.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA TIEK LIETOTS CILVĒKA
IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA 1. TIPA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA TIEK LIETOTS ARĪ HIV
ĀR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna
_(emtricitabinum)_
un 245 mg tenofovīra
disoproksila
_(tenofovirum disoproxilum)_
(atbilst 291,5 mg tenofovīra disoproksila fosfāta vai 136 mg
tenofovīra).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zilas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes bez dalījuma
līnijas, un to aptuvenais izmērs ir
19,35 x 9,75 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HIV–1 infekcijas ārstēšana
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts kombinētai
pretretrovīrusu terapijai ar HIV-1
inficētu pieaugušo ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts arī ar HIV-1
inficētu pusaudžu ārstēšanai, kuri
ir rezistenti pret NRTI terapiju vai kuriem novērota toksicitāte,
lietojot pirmās izvēles līdzekļus (skatīt
4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Pirmskontakta profilakse (PKP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar drošāka seksa praksi
pirmskontakta profilaksei, lai samazinātu HIV–1 infekcijas
iegūšanas risku seksuālā kontakta ceļā
pieaugušajiem un pusaudžiem ar augstu risku (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva terapija jāuzsāk HIV
infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_HIV ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg _
Viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
_HIV profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg _
Viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
3
Ja ir jāpārtrauc zāļu lietošana vai jāpielāgo vienas no
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
sastāvdaļām deva, ir pieejami 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2019
资料单张 资料单张 德文 30-05-2023
产品特点 产品特点 德文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2019
资料单张 资料单张 英文 30-05-2023
产品特点 产品特点 英文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2019
资料单张 资料单张 法文 30-05-2023
产品特点 产品特点 法文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2019