Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লাত্‌ভীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

emtricitabīns, tenofovīra disoproksilfosfāts

থেকে পাওয়া:

Zentiva k.s.

এটিসি কোড:

J05AR03

INN (International Name):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

Therapeutic group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapeutic area:

HIV infekcijas

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Attieksmi pret HIV-1 infectionEmtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir norādīts antiretrovirālo kombinēto terapiju, lai ārstētu HIV-1 inficētiem pieaugušie. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir arī norādīts par attieksmi pret HIV-1 inficētiem pusaudžiem, ar NRTI pretestības vai toksicitātes rādītājs, kas liedz izmantot pirmās līnijas aģentu. Pirms saskares (PrEP)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir norādītas kopā ar drošu seksu praksi pirms saskares lai samazinātu risku seksuāli iegūtu HIV-1 infekciju pieaugušajiem un pusaudžiem, kas ir augsta riska.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 8

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizēts

অনুমোদন তারিখ:

2016-11-09

তথ্য লিফলেট

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 200 MG/245 MG
APVALKOTĀS TABLETES
_emtricitabinum_
/
_tenofovirum disoproxilum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
lietošanas
3.
Kā lietot Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA SATUR DIVAS AKTĪVĀS
VIELAS -
emtricitabīnu un tenofovīra
disoproksilu. Abas šīs aktīvās vielas ir pretretrovīrusu zāles,
ko lieto HIV infekcijas ārstēšanai.
Emtricitabīns ir nukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitors, un
tenofovīrs ir nukleotīdu reversās
transkriptāzes inhibitors. Taču abas vielas kopumā pazīstamas kā
NRTI un tās darbojas, traucējot
enzīma (reversās transkriptāzes) normālo darbību, kas ir
nozīmīga vīrusa vairošanās procesā.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA TIEK LIETOTS CILVĒKA
IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA 1. TIPA
(HIV-1) INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM
.
•
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA TIEK LIETOTS ARĪ HIV
ĀR
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg emtricitabīna
_(emtricitabinum)_
un 245 mg tenofovīra
disoproksila
_(tenofovirum disoproxilum)_
(atbilst 291,5 mg tenofovīra disoproksila fosfāta vai 136 mg
tenofovīra).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zilas, ovālas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes bez dalījuma
līnijas, un to aptuvenais izmērs ir
19,35 x 9,75 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
HIV–1 infekcijas ārstēšana
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts kombinētai
pretretrovīrusu terapijai ar HIV-1
inficētu pieaugušo ārstēšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir indicēts arī ar HIV-1
inficētu pusaudžu ārstēšanai, kuri
ir rezistenti pret NRTI terapiju vai kuriem novērota toksicitāte,
lietojot pirmās izvēles līdzekļus (skatīt
4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
Pirmskontakta profilakse (PKP)
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva ir paredzēts lietošanai
kombinācijā ar drošāka seksa praksi
pirmskontakta profilaksei, lai samazinātu HIV–1 infekcijas
iegūšanas risku seksuālā kontakta ceļā
pieaugušajiem un pusaudžiem ar augstu risku (skatīt 4.2., 4.4. un
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva terapija jāuzsāk HIV
infekcijas ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_HIV ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg _
Viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
_HIV profilakse pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem,
kuru ķermeņa masa ir vismaz _
_35 kg _
Viena tablete reizi dienā.
_ _
_ _
3
Ja ir jāpārtrauc zāļu lietošana vai jāpielāgo vienas no
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
sastāvdaļām deva, ir pieejami 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 30-05-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 30-05-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 30-05-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন