Contacera

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-03-2014

有効成分:

Meloxicam

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QM01AC06

INN(国際名):

meloxicam

治療群:

Horses; Pigs; Cattle

治療領域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

適応症:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Anzeichen. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach Enthornung von Kälbern. PigsFor der Verringerung der Symptome von Lahmheit und Entzündung bei nicht-infektiösen Bewegungsapparat-Störungen und zur Zusatztherapie bei der Behandlung von puerperale Septikämie und toxaemia (mastitis-metritis-Agalaktie-Syndrom) mit geeigneten Antibiotika-Therapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2012-12-06

情報リーフレット

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml Lösung enthält:
Meloxicam
20 mg.
Ethanol (96%)
159,8 mg.
Klare, gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer antibiotischen Behandlung.
33
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht bei tragenden oder laktierenden Stuten anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder an Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf Magen-Darm-Geschwüre
vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Lösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
20 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind, Schwein und Pferd.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer geeigneten antibiotischen
Behandlung.
3
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
4.
GEGENANZEIGEN
Siehe auch Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf gastrointestinale
Geschwüre vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en) oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem Alter unter einer Woche zur
Behan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-03-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-03-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する