Contacera

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Meloxicam

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutické oblasti:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapeutické indikace:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Anzeichen. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach Enthornung von Kälbern. PigsFor der Verringerung der Symptome von Lahmheit und Entzündung bei nicht-infektiösen Bewegungsapparat-Störungen und zur Zusatztherapie bei der Behandlung von puerperale Septikämie und toxaemia (mastitis-metritis-Agalaktie-Syndrom) mit geeigneten Antibiotika-Therapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2012-12-06

Informace pro uživatele

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml Lösung enthält:
Meloxicam
20 mg.
Ethanol (96%)
159,8 mg.
Klare, gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer antibiotischen Behandlung.
33
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht bei tragenden oder laktierenden Stuten anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder an Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf Magen-Darm-Geschwüre
vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Lösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
20 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind, Schwein und Pferd.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer geeigneten antibiotischen
Behandlung.
3
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
4.
GEGENANZEIGEN
Siehe auch Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf gastrointestinale
Geschwüre vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en) oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem Alter unter einer Woche zur
Behan
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-03-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-03-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů