Contacera

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-03-2014

Aktivna sestavina:

Meloxicam

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Anzeichen. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach Enthornung von Kälbern. PigsFor der Verringerung der Symptome von Lahmheit und Entzündung bei nicht-infektiösen Bewegungsapparat-Störungen und zur Zusatztherapie bei der Behandlung von puerperale Septikämie und toxaemia (mastitis-metritis-Agalaktie-Syndrom) mit geeigneten Antibiotika-Therapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2012-12-06

Navodilo za uporabo

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml Lösung enthält:
Meloxicam
20 mg.
Ethanol (96%)
159,8 mg.
Klare, gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer antibiotischen Behandlung.
33
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht bei tragenden oder laktierenden Stuten anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder an Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf Magen-Darm-Geschwüre
vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Lösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
20 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind, Schwein und Pferd.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer geeigneten antibiotischen
Behandlung.
3
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
4.
GEGENANZEIGEN
Siehe auch Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf gastrointestinale
Geschwüre vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en) oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem Alter unter einer Woche zur
Behan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-03-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov