Contacera

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Meloxicam

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Pigs; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Anzeichen. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach Enthornung von Kälbern. PigsFor der Verringerung der Symptome von Lahmheit und Entzündung bei nicht-infektiösen Bewegungsapparat-Störungen und zur Zusatztherapie bei der Behandlung von puerperale Septikämie und toxaemia (mastitis-metritis-Agalaktie-Syndrom) mit geeigneten Antibiotika-Therapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2012-12-06

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml Lösung enthält:
Meloxicam
20 mg.
Ethanol (96%)
159,8 mg.
Klare, gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer antibiotischen Behandlung.
33
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht bei tragenden oder laktierenden Stuten anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder an Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf Magen-Darm-Geschwüre
vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Lösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
20 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind, Schwein und Pferd.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer geeigneten antibiotischen
Behandlung.
3
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
4.
GEGENANZEIGEN
Siehe auch Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf gastrointestinale
Geschwüre vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en) oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem Alter unter einer Woche zur
Behan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-03-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-03-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów