Contacera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Meloxicam

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Horses; Pigs; Cattle

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

चिकित्सीय संकेत:

CattleFor Einsatz in der akuten Infektion der Atemwege mit geeigneten Antibiotikatherapie zur Verringerung der klinischen Anzeichen. Zur Anwendung bei Diarrhoe in Kombination mit oraler Rehydrationstherapie zur Verringerung klinischer Symptome bei Kälbern von mehr als einer Woche und jungen, nicht laktierenden Rindern. Zur adjunktiven Therapie bei akuter Mastitis in Kombination mit einer Antibiotikatherapie. Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach Enthornung von Kälbern. PigsFor der Verringerung der Symptome von Lahmheit und Entzündung bei nicht-infektiösen Bewegungsapparat-Störungen und zur Zusatztherapie bei der Behandlung von puerperale Septikämie und toxaemia (mastitis-metritis-Agalaktie-Syndrom) mit geeigneten Antibiotika-Therapie. HorsesFor den Einsatz in der Linderung von Entzündungen und Linderung von Schmerzen in akute und chronische Muskel-Skelett-Erkrankungen. Zur Schmerzlinderung bei Pferdekolik.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2012-12-06

सूचना पत्रक

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION
CONTACERA 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLAND
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Meloxicam
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ein ml Lösung enthält:
Meloxicam
20 mg.
Ethanol (96%)
159,8 mg.
Klare, gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer antibiotischen Behandlung.
33
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht bei tragenden oder laktierenden Stuten anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder an Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf Magen-Darm-Geschwüre
vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Contacera 20 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml Lösung enthält:
WIRKSTOFF(E):
Meloxicam
20 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Ethanol (96%)
159,8 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Rind, Schwein und Pferd.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
RIND:
Zur Linderung klinischer Symptome bei akuten Atemwegsinfektionen bei
Rindern, in Verbindung mit
einer geeigneten antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung klinischer Symptome bei Durchfallerkrankungen, in
Kombination mit einer oralen
Flüssigkeitstherapie bei Kälbern mit einem Mindestalter von einer
Woche und bei nicht-laktierenden
Jungrindern.
Zur unterstützenden Behandlung der akuten Mastitis, in Verbindung mit
einer antibiotischen Behandlung.
Zur Linderung postoperativer Schmerzen nach dem Enthornen von
Kälbern.
SCHWEIN:
Zur Linderung von Lahmheits- und Entzündungssymptomen bei
nicht-infektiösen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur unterstützenden Behandlung der puerperalen Septikämie und
Toxämie (Mastitis-Metritis-Agalaktie-
Syndrom), in Verbindung mit einer geeigneten antibiotischen
Behandlung.
3
PFERD:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des
Bewegungsapparates.
Zur Schmerzlinderung bei Kolik.
4.
GEGENANZEIGEN
Siehe auch Abschnitt 4.7.
Nicht anwenden bei Pferden, die jünger als 6 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Leber-, Herz- oder
Nierenfunktionsstörungen oder Störungen der
Blutgerinnung leiden oder bei denen Hinweise auf gastrointestinale
Geschwüre vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem (den)
Wirkstoff(en) oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem Alter unter einer Woche zur
Behan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-03-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-03-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें