Coliprotec F4

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
20-03-2015

有効成分:

živé nepatogénne Escherichia coli O8: K87

から入手可能:

Prevtec Microbia GmbH

ATCコード:

QI09AE03

INN(国際名):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

治療群:

ošípané

治療領域:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

適応症:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace Escherichia coli hnačka (PWD) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli z infikovaných ošípaných.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2015-03-16

情報リーフレット

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Coliprotec F4
lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
1.
NÁZOV A
ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (
-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý lyofilizát.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných proti enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukcia kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnj F4-pozitívnej
_Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvého týždňa po vakcinácii sa v štúdiách pozorovalo
prechodné zníženie prírastku hmotnosti.
Po vakcinácii sa v štúdiách veľmi často pozorovalo chvenie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat ),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat),
-
veľmi zriedkavé (u menej ak
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – jednotky tvoriace kolónie
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely alebo belavý lyofilizát na perorálnu suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOV
É DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA
POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOV
ÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od veku 18 dní proti
enterotoxigénnej F4-pozitívnej _Escherichia _
_coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukciu kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu liečbu.
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce antibakteriálnu liečbu
účinnú proti _Escherichia coli_.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pri všetkých postupoch podávania používať bežné aseptické
opatrenia.
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačný kmeň pod dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačný kmeň sa ľahko šíri na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačný kmeň podobne ako vakcinované ošípané. Počas tohto
obdobia je potrebné zabezpečiť, aby
nedošlo ku kontaktu imunosu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-01-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-01-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-03-2015

ドキュメントの履歴を表示する