Coliprotec F4

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

živé nepatogénne Escherichia coli O8: K87

Предлага се от:

Prevtec Microbia GmbH

АТС код:

QI09AE03

INN (Международно Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Терапевтична група:

ošípané

Терапевтична област:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Терапевтични показания:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace Escherichia coli hnačka (PWD) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli z infikovaných ošípaných.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2015-03-16

Листовка

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Coliprotec F4
lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
1.
NÁZOV A
ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (
-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý lyofilizát.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných proti enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukcia kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnj F4-pozitívnej
_Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvého týždňa po vakcinácii sa v štúdiách pozorovalo
prechodné zníženie prírastku hmotnosti.
Po vakcinácii sa v štúdiách veľmi často pozorovalo chvenie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat ),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat),
-
veľmi zriedkavé (u menej ak
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – jednotky tvoriace kolónie
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely alebo belavý lyofilizát na perorálnu suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOV
É DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA
POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOV
ÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od veku 18 dní proti
enterotoxigénnej F4-pozitívnej _Escherichia _
_coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukciu kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu liečbu.
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce antibakteriálnu liečbu
účinnú proti _Escherichia coli_.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pri všetkých postupoch podávania používať bežné aseptické
opatrenia.
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačný kmeň pod dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačný kmeň sa ľahko šíri na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačný kmeň podobne ako vakcinované ošípané. Počas tohto
obdobia je potrebné zabezpečiť, aby
nedošlo ku kontaktu imunosu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-03-2015
Листовка Листовка испански 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-01-2020
Листовка Листовка чешки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-01-2020
Листовка Листовка датски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-01-2020
Листовка Листовка немски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-01-2020
Листовка Листовка естонски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-01-2020
Листовка Листовка гръцки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-01-2020
Листовка Листовка английски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-03-2015
Листовка Листовка френски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-01-2020
Листовка Листовка италиански 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-03-2015
Листовка Листовка латвийски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-03-2015
Листовка Листовка литовски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-01-2020
Листовка Листовка унгарски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-01-2020
Листовка Листовка малтийски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-03-2015
Листовка Листовка нидерландски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-03-2015
Листовка Листовка полски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-01-2020
Листовка Листовка португалски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-03-2015
Листовка Листовка румънски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-01-2020
Листовка Листовка словенски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-03-2015
Листовка Листовка фински 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-01-2020
Листовка Листовка шведски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-01-2020
Листовка Листовка норвежки 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-01-2020
Листовка Листовка исландски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-01-2020
Листовка Листовка хърватски 29-01-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-01-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-03-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите