Coliprotec F4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2015

Bahan aktif:

živé nepatogénne Escherichia coli O8: K87

Boleh didapati daripada:

Prevtec Microbia GmbH

Kod ATC:

QI09AE03

INN (Nama Antarabangsa):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Kumpulan terapeutik:

ošípané

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Tanda-tanda terapeutik:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace Escherichia coli hnačka (PWD) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli z infikovaných ošípaných.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2015-03-16

Risalah maklumat

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Coliprotec F4
lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
1.
NÁZOV A
ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (
-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý lyofilizát.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných proti enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukcia kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnj F4-pozitívnej
_Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvého týždňa po vakcinácii sa v štúdiách pozorovalo
prechodné zníženie prírastku hmotnosti.
Po vakcinácii sa v štúdiách veľmi často pozorovalo chvenie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat ),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat),
-
veľmi zriedkavé (u menej ak
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – jednotky tvoriace kolónie
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely alebo belavý lyofilizát na perorálnu suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOV
É DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA
POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOV
ÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od veku 18 dní proti
enterotoxigénnej F4-pozitívnej _Escherichia _
_coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukciu kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu liečbu.
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce antibakteriálnu liečbu
účinnú proti _Escherichia coli_.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pri všetkých postupoch podávania používať bežné aseptické
opatrenia.
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačný kmeň pod dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačný kmeň sa ľahko šíri na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačný kmeň podobne ako vakcinované ošípané. Počas tohto
obdobia je potrebné zabezpečiť, aby
nedošlo ku kontaktu imunosu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2015

Lihat sejarah dokumen