Coliprotec F4

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

živé nepatogénne Escherichia coli O8: K87

Prieinama:

Prevtec Microbia GmbH

ATC kodas:

QI09AE03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Farmakoterapinė grupė:

ošípané

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapinės indikacijos:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace Escherichia coli hnačka (PWD) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli z infikovaných ošípaných.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

2015-03-16

Pakuotės lapelis

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Coliprotec F4
lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
1.
NÁZOV A
ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (
-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý lyofilizát.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných proti enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukcia kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnj F4-pozitívnej
_Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvého týždňa po vakcinácii sa v štúdiách pozorovalo
prechodné zníženie prírastku hmotnosti.
Po vakcinácii sa v štúdiách veľmi často pozorovalo chvenie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat ),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat),
-
veľmi zriedkavé (u menej ak
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – jednotky tvoriace kolónie
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely alebo belavý lyofilizát na perorálnu suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOV
É DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA
POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOV
ÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od veku 18 dní proti
enterotoxigénnej F4-pozitívnej _Escherichia _
_coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukciu kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu liečbu.
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce antibakteriálnu liečbu
účinnú proti _Escherichia coli_.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pri všetkých postupoch podávania používať bežné aseptické
opatrenia.
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačný kmeň pod dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačný kmeň sa ľahko šíri na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačný kmeň podobne ako vakcinované ošípané. Počas tohto
obdobia je potrebné zabezpečiť, aby
nedošlo ku kontaktu imunosu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-01-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-01-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-01-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją