Coliprotec F4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-01-2020

Ingredient activ:

živé nepatogénne Escherichia coli O8: K87

Disponibil de la:

Prevtec Microbia GmbH

Codul ATC:

QI09AE03

INN (nume internaţional):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Grupul Terapeutică:

ošípané

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indicații terapeutice:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace Escherichia coli hnačka (PWD) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli z infikovaných ošípaných.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2015-03-16

Prospect

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Coliprotec F4
lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
1.
NÁZOV A
ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (
-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý lyofilizát.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných proti enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukcia kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnj F4-pozitívnej
_Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvého týždňa po vakcinácii sa v štúdiách pozorovalo
prechodné zníženie prírastku hmotnosti.
Po vakcinácii sa v štúdiách veľmi často pozorovalo chvenie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat ),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat),
-
veľmi zriedkavé (u menej ak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – jednotky tvoriace kolónie
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely alebo belavý lyofilizát na perorálnu suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOV
É DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA
POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOV
ÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od veku 18 dní proti
enterotoxigénnej F4-pozitívnej _Escherichia _
_coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukciu kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu liečbu.
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce antibakteriálnu liečbu
účinnú proti _Escherichia coli_.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pri všetkých postupoch podávania používať bežné aseptické
opatrenia.
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačný kmeň pod dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačný kmeň sa ľahko šíri na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačný kmeň podobne ako vakcinované ošípané. Počas tohto
obdobia je potrebné zabezpečiť, aby
nedošlo ku kontaktu imunosu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2015
Prospect Prospect cehă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2015
Prospect Prospect daneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2015
Prospect Prospect germană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2015
Prospect Prospect estoniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2015
Prospect Prospect greacă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2015
Prospect Prospect engleză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2015
Prospect Prospect franceză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2015
Prospect Prospect italiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2015
Prospect Prospect letonă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2015
Prospect Prospect maghiară 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2015
Prospect Prospect malteză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2015
Prospect Prospect olandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2015
Prospect Prospect poloneză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2015
Prospect Prospect portugheză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2015
Prospect Prospect română 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2015
Prospect Prospect slovenă 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2015
Prospect Prospect suedeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-01-2020
Prospect Prospect islandeză 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-01-2020
Prospect Prospect croată 29-01-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-01-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2015

Vizualizați istoricul documentelor