Coliprotec F4

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

živé nepatogénne Escherichia coli O8: K87

थमां उपलब्ध:

Prevtec Microbia GmbH

ए.टी.सी कोड:

QI09AE03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

चिकित्सीय समूह:

ošípané

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

चिकित्सीय संकेत:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace Escherichia coli hnačka (PWD) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli z infikovaných ošípaných.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2015-03-16

सूचना पत्रक

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Coliprotec F4
lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
1.
NÁZOV A
ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (
-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý lyofilizát.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných proti enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukcia kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnj F4-pozitívnej
_Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvého týždňa po vakcinácii sa v štúdiách pozorovalo
prechodné zníženie prírastku hmotnosti.
Po vakcinácii sa v štúdiách veľmi často pozorovalo chvenie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat ),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat),
-
veľmi zriedkavé (u menej ak
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – jednotky tvoriace kolónie
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely alebo belavý lyofilizát na perorálnu suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOV
É DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA
POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOV
ÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od veku 18 dní proti
enterotoxigénnej F4-pozitívnej _Escherichia _
_coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukciu kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu liečbu.
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce antibakteriálnu liečbu
účinnú proti _Escherichia coli_.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pri všetkých postupoch podávania používať bežné aseptické
opatrenia.
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačný kmeň pod dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačný kmeň sa ľahko šíri na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačný kmeň podobne ako vakcinované ošípané. Počas tohto
obdobia je potrebné zabezpečiť, aby
nedošlo ku kontaktu imunosu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-01-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-01-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-01-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें