Coliprotec F4

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2020

Aktivni sastojci:

živé nepatogénne Escherichia coli O8: K87

Dostupno od:

Prevtec Microbia GmbH

ATC koda:

QI09AE03

INN (International ime):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapijska grupa:

ošípané

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Terapijske indikacije:

Pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace Escherichia coli hnačka (PWD) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic F4-pozitívne Escherichia coli z infikovaných ošípaných.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2015-03-16

Uputa o lijeku

                                14
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
15
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Coliprotec F4
lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
1.
NÁZOV A
ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (
-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU = jednotky tvoriace kolónie
Biely alebo belavý lyofilizát.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu ošípaných proti enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukcia kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnj F4-pozitívnej
_Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
16
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas prvého týždňa po vakcinácii sa v štúdiách pozorovalo
prechodné zníženie prírastku hmotnosti.
Po vakcinácii sa v štúdiách veľmi často pozorovalo chvenie.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje použitím
nasledujúceho pravidla:
-
veľmi časté (nežiaduce účinky sa prejavili u viac ako 1 z 10
liečených zvierat),
-
časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 zo 100 liečených zvierat),
-
menej časté (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 1 000 liečených
zvierat ),
-
zriedkavé (u viac ako 1 ale menej ako 10 z 10 000 liečených
zvierat),
-
veľmi zriedkavé (u menej ak
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Coliprotec F4 lyofilizát na perorálnu suspenziu pre ošípané
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Živá nepatogénna _Escherichia coli_ O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
až 9,0 x 10
8
CFU
2
/dávka
1
neatenuovaná
2
CFU – jednotky tvoriace kolónie
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Biely alebo belavý lyofilizát na perorálnu suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOV
É DRUHY
Ošípané.
4.2
INDIKÁCIE NA
POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOV
ÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu ošípaných od veku 18 dní proti
enterotoxigénnej F4-pozitívnej _Escherichia _
_coli_ na:
-
redukciu výskytu stredne závažnej až závažnej hnačky
ošípaných po odstavení (PWD)
spôsobenej _Escherichia coli_,
-
redukciu kolonizácie ilea a šírenia enterotoxigénnej
F4-pozitívnej _Escherichia coli_ fekáliami
infikovaných ošípaných.
Nástup imunity: 7 dní po vakcinácii.
Trvanie imunity: 21 dní po vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce imunosupresívnu liečbu.
Nevakcinovať zvieratá podstupujúce antibakteriálnu liečbu
účinnú proti _Escherichia coli_.
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
3
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Pri všetkých postupoch podávania používať bežné aseptické
opatrenia.
Vakcinované prasiatka môžu vylučovať vakcinačný kmeň pod dobu
najmenej 14 dní po vakcinácii.
Vakcinačný kmeň sa ľahko šíri na iné ošípané, ktoré sú v
kontakte s vakcinovanými ošípanými.
Nevakcinované ošípané, ktoré sú v kontakte s vakcinovanými
ošípanými, budú prechovávať a šíriť
vakcinačný kmeň podobne ako vakcinované ošípané. Počas tohto
obdobia je potrebné zabezpečiť, aby
nedošlo ku kontaktu imunosu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2015

Pogledajte povijest dokumenata