Cialis

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-09-2015

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Erektilná dysfunkcia

適応症:

Liečba erektilnej dysfunkcie. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Cialis nie je indikovaný na použitie u žien.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2002-11-12

情報リーフレット

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIALIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete CIALIS
3.
Ako užívať CIALIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIALIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIALIS A NA ČO SA POUŽÍVA
CIALIS je určený pre dospelých mužov s erektilnou dysfunkciou. Za
erektilnú dysfunkciu sa považuje
stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú erekciu na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
CIALIS významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
CIALIS obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny látok
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Po pohlavnej stimulácii CIALIS uvoľňuje hladkú svalovinu
ciev vo vašom penise a umožňuje
vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. CIALIS vám nepomôže, ak
nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že CIALIS nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali liek na liečbu
erektilnej dysfunkcie.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIALIS 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru a na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
CIALIS nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie CIALISU
(t.j. aspoň dvakrát týždenne) možno
bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou CIALISU
jedenkrát denne, na základe
rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
3
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek nie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-09-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-09-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する