Cialis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-09-2023

Bahan aktif:

tadalafil

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Erektilná dysfunkcia

Indikasi Terapi:

Liečba erektilnej dysfunkcie. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Cialis nie je indikovaný na použitie u žien.

Ringkasan produk:

Revision: 32

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2002-11-12

Selebaran informasi

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIALIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete CIALIS
3.
Ako užívať CIALIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIALIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIALIS A NA ČO SA POUŽÍVA
CIALIS je určený pre dospelých mužov s erektilnou dysfunkciou. Za
erektilnú dysfunkciu sa považuje
stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú erekciu na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
CIALIS významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
CIALIS obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny látok
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Po pohlavnej stimulácii CIALIS uvoľňuje hladkú svalovinu
ciev vo vašom penise a umožňuje
vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. CIALIS vám nepomôže, ak
nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že CIALIS nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali liek na liečbu
erektilnej dysfunkcie.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIALIS 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru a na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
CIALIS nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie CIALISU
(t.j. aspoň dvakrát týždenne) možno
bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou CIALISU
jedenkrát denne, na základe
rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
3
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek nie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-09-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-09-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen