Cialis

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2023

Principio attivo:

tadalafil

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Urologika

Area terapeutica:

Erektilná dysfunkcia

Indicazioni terapeutiche:

Liečba erektilnej dysfunkcie. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Cialis nie je indikovaný na použitie u žien.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2002-11-12

Foglio illustrativo

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIALIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete CIALIS
3.
Ako užívať CIALIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIALIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIALIS A NA ČO SA POUŽÍVA
CIALIS je určený pre dospelých mužov s erektilnou dysfunkciou. Za
erektilnú dysfunkciu sa považuje
stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú erekciu na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
CIALIS významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
CIALIS obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny látok
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Po pohlavnej stimulácii CIALIS uvoľňuje hladkú svalovinu
ciev vo vašom penise a umožňuje
vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. CIALIS vám nepomôže, ak
nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že CIALIS nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali liek na liečbu
erektilnej dysfunkcie.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIALIS 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru a na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
CIALIS nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie CIALISU
(t.j. aspoň dvakrát týždenne) možno
bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou CIALISU
jedenkrát denne, na základe
rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
3
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek nie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti