Cialis

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-09-2023

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologika

Terapeutisk område:

Erektilná dysfunkcia

Indikasjoner:

Liečba erektilnej dysfunkcie. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Cialis nie je indikovaný na použitie u žien.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2002-11-12

Informasjon til brukeren

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIALIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete CIALIS
3.
Ako užívať CIALIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIALIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIALIS A NA ČO SA POUŽÍVA
CIALIS je určený pre dospelých mužov s erektilnou dysfunkciou. Za
erektilnú dysfunkciu sa považuje
stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú erekciu na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
CIALIS významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
CIALIS obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny látok
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Po pohlavnej stimulácii CIALIS uvoľňuje hladkú svalovinu
ciev vo vašom penise a umožňuje
vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. CIALIS vám nepomôže, ak
nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že CIALIS nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali liek na liečbu
erektilnej dysfunkcie.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIALIS 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru a na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
CIALIS nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie CIALISU
(t.j. aspoň dvakrát týždenne) možno
bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou CIALISU
jedenkrát denne, na základe
rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
3
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek nie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-09-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-09-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk