Cialis

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tadalafil

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

G04BE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична области:

Erektilná dysfunkcia

Терапевтичні свідчення:

Liečba erektilnej dysfunkcie. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Cialis nie je indikovaný na použitie u žien.

Огляд продуктів:

Revision: 32

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2002-11-12

інформаційний буклет

                                61
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
62
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CIALIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
tadalafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je CIALIS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete CIALIS
3.
Ako užívať CIALIS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CIALIS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CIALIS A NA ČO SA POUŽÍVA
CIALIS je určený pre dospelých mužov s erektilnou dysfunkciou. Za
erektilnú dysfunkciu sa považuje
stav, keď muž nevie dosiahnuť a udržať dostatočnú erekciu na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
CIALIS významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
CIALIS obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny látok
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy
typu 5. Po pohlavnej stimulácii CIALIS uvoľňuje hladkú svalovinu
ciev vo vašom penise a umožňuje
vtok krvi do jeho tkanív. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. CIALIS vám nepomôže, ak
nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že CIALIS nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali liek na liečbu
erektilnej dysfunkcie.
2.
ČO POTREBUJETE VED
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
1.
NÁZOV LIEKU
CIALIS 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá obalená tableta obsahuje 87 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledé oranžovo-žlté tablety, mandľového tvaru a na jednej strane
označené „C 2 ½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
CIALIS nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
_Dospelí muži _
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg podaná pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez
ohľadu na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg. Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou
aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa na
trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie CIALISU
(t.j. aspoň dvakrát týždenne) možno
bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou CIALISU
jedenkrát denne, na základe
rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
3
Osobitné skupiny pacientov
_ _
_Starší muži _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
_Muži s poruchou funkcie obličiek _
U pacientov s ľahkou až stredne závažnou poruchou funkcie
obličiek nie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-09-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів