Cayston

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-09-2012

有効成分:

aztreonam lyzínu

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J01DF01

INN(国際名):

aztreonam

治療群:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

治療領域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

適応症:

Cayston je indikovaný pre Supresívna liečba chronických pľúcnych infekcií spôsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAYSTON 75 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA ROZTOK PRE ROZPRAŠOVAČ
aztreonam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cayston a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cayston
3.
Ako používať Cayston
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cayston
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAYSTON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cayston obsahuje liečivo aztreonam. Cayston je antibiotikum
používané na potlačenie chronickej
infekcie pľúc spôsobenej baktériami
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientov vo veku 6 rokov a starších
s cystickou fibrózou. Cystická fibróza, známa aj ako
mukoviscidóza, je život ohrozujúce dedičné
ochorenie, ktoré napáda hlienové žľazy vnútorných orgánov,
najmä pľúc, ale aj pečene, pankreasu a
zažívacieho systému. Cystická fibróza vedie v pľúcach k ich
upchávaniu hustým lepkavým hlienom.
To sťažuje dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CAYSTON
NEPOUŽÍVAJTE CAYSTON
-
AK STE ALERGICKÝ
na aztreonam alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Cayston, obráťte sa na svojho
lekár
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cayston 75 mg prášok a rozpúšťadlo na roztok pre rozprašovač.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje aztreonam-lyzín zodpovedajúci
75 mg aztreonamu. Po rekonštitúcii
obsahuje roztok pre rozprašovač 75 mg aztreonamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na roztok pre rozprašovač.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cayston je indikovaný na supresívnu liečbu chronických infekcií
pľúc spôsobených
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších.
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne nariadenia týkajúce sa
vhodného použitia antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti majú užívať pred každou dávkou Caystonu
bronchodilatátor. Krátkodobo účinkujúce
bronchodilatátory sa môžu použiť 15 minút až 4 hodiny a
dlhodobo účinkujúce bronchodilatátory sa
môžu použiť 30 minút až 12 hodín pred každou dávkou Caystonu.
Pre pacientov podstupujúcich viacero inhalačných terapií sa
odporúča nasledovné poradie podávania:
1.
bronchodilatátor,
2.
mukolytiká,
3.
a nakoniec Cayston.
_Dospelí a deti vo veku 6 rokov a staršie_
Odporúčaná dávka pre dospelých je 75 mg trikrát za 24 hodín
počas 28 dní.
Dávky sa majú užívať s odstupom aspoň 4 hodín.
Cayston sa môže používať v opakovaných cykloch 28-dňovej
liečby nasledovanej 28-dňovou
prestávkou v liečbe Caystonom.
Dávkovanie u detí vo veku 6 rokov a starších je rovnaké ako u
dospelých.
3
_Starší _
Klinické štúdie Caystonu nezahŕňali pacientov liečených
Caystonom vo veku 65 rokov a starších, aby
sa zistilo, či reagujú na liečbu odlišne od mladších pacientov.
Ak sa Cayston predpisuje starším
pacientom, dávkovanie je rovnaké ako u dospelých.
_Porucha funkcie obličiek _
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-09-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する