Cayston

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aztreonam lyzínu

Disponible depuis:

Gilead Sciences Ireland UC

Code ATC:

J01DF01

DCI (Dénomination commune internationale):

aztreonam

Groupe thérapeutique:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Domaine thérapeutique:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indications thérapeutiques:

Cayston je indikovaný pre Supresívna liečba chronických pľúcnych infekcií spôsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAYSTON 75 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA ROZTOK PRE ROZPRAŠOVAČ
aztreonam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cayston a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cayston
3.
Ako používať Cayston
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cayston
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAYSTON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cayston obsahuje liečivo aztreonam. Cayston je antibiotikum
používané na potlačenie chronickej
infekcie pľúc spôsobenej baktériami
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientov vo veku 6 rokov a starších
s cystickou fibrózou. Cystická fibróza, známa aj ako
mukoviscidóza, je život ohrozujúce dedičné
ochorenie, ktoré napáda hlienové žľazy vnútorných orgánov,
najmä pľúc, ale aj pečene, pankreasu a
zažívacieho systému. Cystická fibróza vedie v pľúcach k ich
upchávaniu hustým lepkavým hlienom.
To sťažuje dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CAYSTON
NEPOUŽÍVAJTE CAYSTON
-
AK STE ALERGICKÝ
na aztreonam alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Cayston, obráťte sa na svojho
lekár
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cayston 75 mg prášok a rozpúšťadlo na roztok pre rozprašovač.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje aztreonam-lyzín zodpovedajúci
75 mg aztreonamu. Po rekonštitúcii
obsahuje roztok pre rozprašovač 75 mg aztreonamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na roztok pre rozprašovač.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cayston je indikovaný na supresívnu liečbu chronických infekcií
pľúc spôsobených
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších.
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne nariadenia týkajúce sa
vhodného použitia antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti majú užívať pred každou dávkou Caystonu
bronchodilatátor. Krátkodobo účinkujúce
bronchodilatátory sa môžu použiť 15 minút až 4 hodiny a
dlhodobo účinkujúce bronchodilatátory sa
môžu použiť 30 minút až 12 hodín pred každou dávkou Caystonu.
Pre pacientov podstupujúcich viacero inhalačných terapií sa
odporúča nasledovné poradie podávania:
1.
bronchodilatátor,
2.
mukolytiká,
3.
a nakoniec Cayston.
_Dospelí a deti vo veku 6 rokov a staršie_
Odporúčaná dávka pre dospelých je 75 mg trikrát za 24 hodín
počas 28 dní.
Dávky sa majú užívať s odstupom aspoň 4 hodín.
Cayston sa môže používať v opakovaných cykloch 28-dňovej
liečby nasledovanej 28-dňovou
prestávkou v liečbe Caystonom.
Dávkovanie u detí vo veku 6 rokov a starších je rovnaké ako u
dospelých.
3
_Starší _
Klinické štúdie Caystonu nezahŕňali pacientov liečených
Caystonom vo veku 65 rokov a starších, aby
sa zistilo, či reagujú na liečbu odlišne od mladších pacientov.
Ak sa Cayston predpisuje starším
pacientom, dávkovanie je rovnaké ako u dospelých.
_Porucha funkcie obličiek _
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 13-09-2012
Notice patient Notice patient espagnol 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 13-09-2012
Notice patient Notice patient tchèque 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 13-09-2012
Notice patient Notice patient danois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 13-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 13-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 13-09-2012
Notice patient Notice patient grec 03-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 13-09-2012
Notice patient Notice patient français 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 13-09-2012
Notice patient Notice patient italien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 13-09-2012
Notice patient Notice patient letton 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 13-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 13-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 13-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 13-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 13-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 13-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 13-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 13-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 13-09-2012
Notice patient Notice patient finnois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 13-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 03-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 13-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 03-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 03-03-2023
Notice patient Notice patient croate 03-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents