Cayston

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-09-2012

有效成分:

aztreonam lyzínu

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J01DF01

INN(国际名称):

aztreonam

治疗组:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

治疗领域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

疗效迹象:

Cayston je indikovaný pre Supresívna liečba chronických pľúcnych infekcií spôsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAYSTON 75 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA ROZTOK PRE ROZPRAŠOVAČ
aztreonam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cayston a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cayston
3.
Ako používať Cayston
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cayston
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAYSTON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cayston obsahuje liečivo aztreonam. Cayston je antibiotikum
používané na potlačenie chronickej
infekcie pľúc spôsobenej baktériami
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientov vo veku 6 rokov a starších
s cystickou fibrózou. Cystická fibróza, známa aj ako
mukoviscidóza, je život ohrozujúce dedičné
ochorenie, ktoré napáda hlienové žľazy vnútorných orgánov,
najmä pľúc, ale aj pečene, pankreasu a
zažívacieho systému. Cystická fibróza vedie v pľúcach k ich
upchávaniu hustým lepkavým hlienom.
To sťažuje dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CAYSTON
NEPOUŽÍVAJTE CAYSTON
-
AK STE ALERGICKÝ
na aztreonam alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Cayston, obráťte sa na svojho
lekár
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cayston 75 mg prášok a rozpúšťadlo na roztok pre rozprašovač.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje aztreonam-lyzín zodpovedajúci
75 mg aztreonamu. Po rekonštitúcii
obsahuje roztok pre rozprašovač 75 mg aztreonamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na roztok pre rozprašovač.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cayston je indikovaný na supresívnu liečbu chronických infekcií
pľúc spôsobených
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších.
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne nariadenia týkajúce sa
vhodného použitia antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti majú užívať pred každou dávkou Caystonu
bronchodilatátor. Krátkodobo účinkujúce
bronchodilatátory sa môžu použiť 15 minút až 4 hodiny a
dlhodobo účinkujúce bronchodilatátory sa
môžu použiť 30 minút až 12 hodín pred každou dávkou Caystonu.
Pre pacientov podstupujúcich viacero inhalačných terapií sa
odporúča nasledovné poradie podávania:
1.
bronchodilatátor,
2.
mukolytiká,
3.
a nakoniec Cayston.
_Dospelí a deti vo veku 6 rokov a staršie_
Odporúčaná dávka pre dospelých je 75 mg trikrát za 24 hodín
počas 28 dní.
Dávky sa majú užívať s odstupom aspoň 4 hodín.
Cayston sa môže používať v opakovaných cykloch 28-dňovej
liečby nasledovanej 28-dňovou
prestávkou v liečbe Caystonom.
Dávkovanie u detí vo veku 6 rokov a starších je rovnaké ako u
dospelých.
3
_Starší _
Klinické štúdie Caystonu nezahŕňali pacientov liečených
Caystonom vo veku 65 rokov a starších, aby
sa zistilo, či reagujú na liečbu odlišne od mladších pacientov.
Ak sa Cayston predpisuje starším
pacientom, dávkovanie je rovnaké ako u dospelých.
_Porucha funkcie obličiek _
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 03-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 03-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 03-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-09-2012
资料单张 资料单张 德文 03-03-2023
产品特点 产品特点 德文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 03-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-09-2012
资料单张 资料单张 英文 03-03-2023
产品特点 产品特点 英文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-09-2012
资料单张 资料单张 法文 03-03-2023
产品特点 产品特点 法文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 03-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 03-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 03-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 03-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史