Cayston

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

aztreonam lyzínu

Sẵn có từ:

Gilead Sciences Ireland UC

Mã ATC:

J01DF01

INN (Tên quốc tế):

aztreonam

Nhóm trị liệu:

Antibakteriálne pre systémové použitie,

Khu trị liệu:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Chỉ dẫn điều trị:

Cayston je indikovaný pre Supresívna liečba chronických pľúcnych infekcií spôsobených Pseudomonas aeruginosa u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších. Je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 20

Tình trạng ủy quyền:

oprávnený

Ngày ủy quyền:

2009-09-21

Tờ rơi thông tin

                                31
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
32
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAYSTON 75 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA ROZTOK PRE ROZPRAŠOVAČ
aztreonam
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cayston a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cayston
3.
Ako používať Cayston
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cayston
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAYSTON A NA ČO SA POUŽÍVA
Cayston obsahuje liečivo aztreonam. Cayston je antibiotikum
používané na potlačenie chronickej
infekcie pľúc spôsobenej baktériami
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacientov vo veku 6 rokov a starších
s cystickou fibrózou. Cystická fibróza, známa aj ako
mukoviscidóza, je život ohrozujúce dedičné
ochorenie, ktoré napáda hlienové žľazy vnútorných orgánov,
najmä pľúc, ale aj pečene, pankreasu a
zažívacieho systému. Cystická fibróza vedie v pľúcach k ich
upchávaniu hustým lepkavým hlienom.
To sťažuje dýchanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE CAYSTON
NEPOUŽÍVAJTE CAYSTON
-
AK STE ALERGICKÝ
na aztreonam alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako začnete používať Cayston, obráťte sa na svojho
lekár
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cayston 75 mg prášok a rozpúšťadlo na roztok pre rozprašovač.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje aztreonam-lyzín zodpovedajúci
75 mg aztreonamu. Po rekonštitúcii
obsahuje roztok pre rozprašovač 75 mg aztreonamu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok a rozpúšťadlo na roztok pre rozprašovač.
Biely až takmer biely prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cayston je indikovaný na supresívnu liečbu chronických infekcií
pľúc spôsobených
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacientov s cystickou fibrózou (CF) vo veku 6 rokov a starších.
Je potrebné vziať do úvahy oficiálne nariadenia týkajúce sa
vhodného použitia antibakteriálnych látok.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Pacienti majú užívať pred každou dávkou Caystonu
bronchodilatátor. Krátkodobo účinkujúce
bronchodilatátory sa môžu použiť 15 minút až 4 hodiny a
dlhodobo účinkujúce bronchodilatátory sa
môžu použiť 30 minút až 12 hodín pred každou dávkou Caystonu.
Pre pacientov podstupujúcich viacero inhalačných terapií sa
odporúča nasledovné poradie podávania:
1.
bronchodilatátor,
2.
mukolytiká,
3.
a nakoniec Cayston.
_Dospelí a deti vo veku 6 rokov a staršie_
Odporúčaná dávka pre dospelých je 75 mg trikrát za 24 hodín
počas 28 dní.
Dávky sa majú užívať s odstupom aspoň 4 hodín.
Cayston sa môže používať v opakovaných cykloch 28-dňovej
liečby nasledovanej 28-dňovou
prestávkou v liečbe Caystonom.
Dávkovanie u detí vo veku 6 rokov a starších je rovnaké ako u
dospelých.
3
_Starší _
Klinické štúdie Caystonu nezahŕňali pacientov liečených
Caystonom vo veku 65 rokov a starších, aby
sa zistilo, či reagujú na liečbu odlišne od mladších pacientov.
Ak sa Cayston predpisuje starším
pacientom, dávkovanie je rovnaké ako u dospelých.
_Porucha funkcie obličiek _
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 03-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-09-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 03-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 03-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 03-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 03-03-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu